商品属性：
产品名称：小鼠多巴胺受体D3ELISA试剂盒
英文名称：Dopamine receptor D3
型号：EY-01M8688
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Neutral berberine sulfate 中文名：硫酸黄连素 分子式：C20H20NO8S 中性粒细胞弹性蛋白酶 英文名称： Neuophil elastase 规格： 48T/96T 英文缩写： NE
Neritaloside 中文名： 分子式：C32H48O10 神经丝蛋白 英文名称： neurofilame protein 规格： 48T/96T 英文缩写： NF
Neridienone B 中文名： 分子式：C21H28O4 神经丝蛋白 英文名称： neurofilame protein 规格： 48T/96T 英文缩写： NF
Neoprzewaquinone A 中文名： 分子式：C36H28O6 核转录因子NF-KB 英文名称： Nuclear anscription Factor NF-KB 规格： 48T/96T 英文缩写： NF-KB
Neochlorogenic acid methyl ester 中文名：新绿原酸甲酯 分子式：C17H20O9 中性粒细胞防御素 英文名称： Neuophil Peptide-1 规格： 48T/96T 英文缩写： HNP-1
异鼠李素(标准品） Isorhamnetin 质量规格：HPLC≥98%,标准品 小鼠结蛋白(Des)ELISA试剂盒 ，英文名： Des ELISA Kit
异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(标准品) Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠结缔组织生长因子(CTGF)ELISA检测试剂盒Mouseconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISAKit 96T/48T
异鼠李素-3-O-新橙皮苷(标准品) Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒 ，英文名： CTGF ELISA Kit
异土木香内酯（标准品） Isoalantolactone 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠结合珠蛋白(Hpt)ELISA试剂盒 ，英文名： Hpt ELISA Kit
异乌药内酯/异乌药醚内酯（标准品） Isolinderalactone 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA检测试剂盒MouseHaptoglobin,Hpt/HPELISAKIT 96T/48T
VRT752271 VRT-752271.HCl 质量规格：>98%,盐酸盐形式,蛋白激酶抑制剂 小鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒 ，英文名： Hpt/HP ELISA Kit
奥巴克拉甲磺酸盐 Obatoclax Mesylate;GX15-070 质量规格：≥98%,Bcl-2拮抗剂 小鼠睫状神经营养因子(CF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
羊藿素(标准品) Icaritin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠睫状神经营养因子(CF)ELISA检测试剂盒MouseCiliaryNeuroophicFactor,CFELISAKit 96T/48T
银杏内酯A(标准品) Ginkgolide A 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠睫状神经营养因子(CF)ELISA试剂盒 ，英文名： CF ELISA Kit
银杏内酯B(标准品) Ginkgolide B 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠解脲脲原体抗体(UU-Ab)ELISA试剂盒 ，英文名： UU-Ab ELISA Kit
小鼠多巴胺受体D3ELISA试剂盒科罗索酸 HPLC≥98% 20mg 载玻片细胞AIL蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
可可碱 ≥99% 20mg Mouse17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISA试剂盒小鼠17羟孕同(17-OHP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
克班宁 HPLC≥98% 20mg 小鼠脂解激活脂蛋白受体(LSR)ELISA试剂盒 ，英文名： LSR ELISA Kit
苦参碱 HPLC≥95% 20mg 犬白细胞分化抗原6(CD6)ELISA检测试剂盒Canineclusterofdiffereiation6,CD6ELISAKit 96T/48T
苦参新醇 F HPLC≥98% 20mg 犬前列腺素F2α(PGF2α)试剂盒 Canine Prostaglandin F2α,PGF2α ELISA Kit
苦鬼臼 HPLC≥98% 20mg 英文名称HumanacetylcholinereceptoraibodyELISAKit人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒规格：96T/48T
苦蒿素 HPLC≥98% 20mg 化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pcDNA-AM)测序引物对2OD
苦龙胆酯苷 HPLC≥98% 10mg RatHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISA试剂盒大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
苦马豆素 HPLC≥98% 1mg 小鼠脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)ELISA试剂盒 ，英文名： FABP4 ELISA Kit
苦苏花皂苷C HPLC≥98% 5mg 犬白细胞分化抗原8(CD8)ELISA检测试剂盒Canineclusterofdiffereiation8,CD8ELISAKit 96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
