商品属性：
产品名称：小鼠D型钠尿肽ELISA试剂盒
英文名称：dendroaspis natriuretic peptide
型号：EY-01M8652
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
HumancytokininMB,CKMBELISA试剂盒人激动异构酶/细胞分裂素MB(CKMB)ELISA试剂盒规格：96T/48T 1-Testosterone 中文名：1- 分子式：C19H28O2
HumancytokeratinHighMolecularWeight,CK-HMWELISA试剂盒人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)ELISA试剂盒规格：96T/48T 2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid 65872-41-5 中文名：氨噻肟酸 分子式：C6H7N3O3S
Humancytokeratinfragmeaigen21-1,CYFRA21-1ELISA试剂盒人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino)-octadecane-1,3,4-triol 中文名： 分子式：C42H85NO5
Humancytokeratin20,CK20ELISA试剂盒人细胞角蛋白20(CK20)ELISA试剂盒规格：96T/48T 2-(4-Chloro-3-hydroxy-1-butynyl)-5-(1,3-pentadiynyl)thiophene 中文名： 分子式：C13H9ClOS
Humancytokeratin20,CK-20ELISA试剂盒人细胞角蛋白20(CK-20)ELISA试剂盒规格：96T/48T 2-(3-Methoxypropyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide 154127-41-0 中文名： 分子式：C10H14N2O6S3
脱氯阿托伐醌 Deschloro Atovaquone 质量规格：美国进口 植物0脂酶D1(PhospholipaseD1)活性比色法定量检测试剂盒20
盐酸阿扎司琼-d3 Azasetron-d3, 质量规格：美国进口 植物0脂酶D1(PhospholipaseD1)活性荧光定量检测试剂盒20
Y-25130 盐酸 Y-25130 质量规格：美国进口 植物0脂酶D2(PhospholipaseD2)活性比色法定量检测试剂盒20
去甲基尼扎替丁 Desmethyl Nizatidine 质量规格：美国进口 植物DNA甲基转移酶(MET)总活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20
庆大霉素C1a Gentamicin C1a 质量规格：美国进口 植物NADPH氧化酶活性比色法定量检测试剂盒20(10样本)
罗氟司特-d3 Roflumilast-d3 质量规格：美国进口 植物N-糖基糖蛋白树脂法化试剂盒5
盐酸布林佐胺 Brinzolamide 质量规格：美国进口 植物P型ATP酶(PtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
罗硝唑-d3 Ronidazole-d3 质量规格：美国进口 植物P型氢ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
维生素K1-d7 Vitamin K1-d7 质量规格：美国进口 植物S腺苷同型半胱氨酸核苷酶(AdoHcynucleosidase)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20
维生素K1 2,3-环氧化物 Vitamin K1 2,3-Epoxide 质量规格：美国进口 植物V型氢ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
小鼠D型钠尿肽ELISA试剂盒夹竹桃它罗苷 HPLC≥98% 5mg 小鼠血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒 ，英文名： aGT ELISA Kit
甲基赤芝萜酮 HPLC≥98% 5mg 小鼠脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA检测试剂盒MouseBromodeoxyuridine,BrdUELISAKit 96T/48T
甲基异石榴皮碱 HPLC≥98% 5mg 人活化素受体样激酶1(ALK1)试剂盒 Human Activin Receptor-Like Kinase 1,ALK1 ELISA Kit
甲氧呋豆素 HPLC≥98% 5mg RatCollageypeⅢ,ColⅢELISAKit大鼠Ⅲ型胶原(ColⅢ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
尖叶云香碱，吴茱萸素 HPLC≥98% 5mg 10倍线虫M9缓冲液100毫升
降阿赛里奥 HPLC≥98% 5mg MouseComplemefragme5a,C5aELISA试剂盒小鼠补体片断5a(C5a)ELISA试剂盒规格：96T/48T
交让木定 HPLC≥98% 5mg 小鼠血管紧张素原(aGT)ELISA 试剂盒
交让木苷 HPLC≥98% 5mg Rat ierferon induced protein 10 (IP-10/CXCL10) ELISA Kit 大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒
交让木碱 HPLC≥98% 5mg HumanPhosphoglucomase,PGMELISAKit 人0酸葡萄糖变位酶(PGM)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
芥子醛配糖物 HPLC≥98% 5mg Camellipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISA试剂盒骆驼脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
