22204-24-6双羟萘酸噻嘧啶化学试剂科研实验用化工原料工厂出口标准

权威数据 可信数据

本品为（E)-1，4，5，6-四氢-1-甲基-2-[2-(2-噻吩基）乙烯基]嘧啶-4，4'-亚甲基-双[3-羟基-2-萘甲酸盐]。按干燥品计算，含 C11H14N2S . C23H1606 应为 97.0 %〜103.0% 。

权威数据 可信数据

• 本品为淡黄色粉末;无臭。

• 本品在N ，N-二甲基甲酰胺中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶。

吸收系数

避光操作。取本品约20mg，精密称定，加二氧六环-0.1%浓氨溶液（1:l )8ml使溶解，用盐酸溶液（9 —1000)稀释至100ml，摇勻，滤过，精密量取续滤液5ml，用盐酸溶液(9 — 1000)稀释至50ml，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在311mn的波长处测定吸光度，吸收系数为302〜324。

权威数据 可信数据

1. 取本品约10mg，加二氧六环-0.1% 浓氨溶液(1：l)5ml溶解后，加稀盐酸2ml，即生成黄色沉淀。

2. 取本品约20mg，加硫酸1ml，振摇，溶液即显红色。

3. 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液中噻嘧捉峰和双羟萘酸峰的保留时间应与对照品溶液中噻嘧啶峰和双羟萘酸峰的保留时间一致。

4. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集51图)一致。

权威数据 可信数据

含氯化合物

取本品25mg，照氧瓶燃烧法（通则0703)进行有机破坏，以0.4%氢氧化钠溶液10ml为吸收液，俟生成的烟雾完全吸入吸收液后，照氯化物检査法（通则0801)检查，与标准氯化钠溶液3.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.14% ) 。

双羟萘酸

取经60°C减压干燥3小时的双羟萘酸适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含52ug的溶液，照含量测定项下的色谱条件，精密量取20ul注入液相色谱仪，记录色谱图，与含量测定项下记录的色谱图按外标法以峰面积(干燥品）计算，含双羟萘酸应为63.4%〜67.3% 。

有关物质

避光操作。临用新制。取本品80mg，置100ml量瓶中，加冰醋酸-水-二乙胺(5:5:2)7ml混合溶剂，用乙腈稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下色谱条件测定，精密量取对照溶液与供试品溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至噻嘧啶色谱峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0% ) 。

干燥失重

取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 0.5 % (通则 0831)。

炽灼残渣

取本品l.Og，依法检査（通则0841)，遗留残渣不得过0.1% 。

重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

权威数据 可信数据

• 照高效液相色谱法（通则0512)测定。

• 色谱条件与系统适用性试验 用硅胶为填充剂；乙腈_水_醋酸-二乙胺（92.8 : 3 : 3 : 1.2 )为流动相；检测波长为288nm。取供试品溶液10ml，于2000lx条件下光照24小时，量取20ul注人液相色谱仪，紧邻噻嘧啶峰后的杂质峰相对保留时间约为1.3，噻嘧啶峰与该杂质峰的分离度应大于4.0。

• 测定法 避光操作。临用新制。取本品约20mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇勻，精密量取2ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取20u1，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取双羟萘酸噻嘧啶对照品适量，精密称定，同法测定。按外标法以噻嘧啶峰面积计算，即得。

权威数据 可信数据

驱肠虫药。

权威数据 可信数据

遮光，密封保存。

权威数据 可信数据

本品含双羟萘酸噻嘧啶（C11H14N2S • C23H1606)应为标示量的93.0%〜107.0% 。

性状

本品为淡黄色片。

鉴别

取本品的细粉适量（约相当于双羟萘酸噻嘧啶40mg)，加二氧六环-0.1 % 浓氨溶液（1:l ) 20ml使双羟萘酸噻嘧啶溶解后，滤过;取滤液5ml，加稀盐酸2ml，即生成黄色沉淀；另取滤液10ml，蒸干，残渣中加硫酸1ml，振摇，溶液即显红色。

检查

应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。

含量测定

避光操作。取本品10 片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于双羟萘酸噻嘧啶20mg )，置100ml棕色量瓶中，加二氧六环-0.1 % 浓氨溶液（1:l)8ml,振摇使双羟萘酸噻嘧啶溶解，用盐酸溶液（9 — 1000)稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ,置50ml棕色量瓶中，用盐酸溶液（9 — 1000)稀释至刻度，摇勻，照紫外-可见分光光度法（通则0401 )，在311nm的波长处测定吸光度，按C11H14N2S • C23H16O6的吸收系数为313计算，即得。

类别

同双羟萘酸噻嘧啶。

规格

0.3g

贮藏

遮光，密封保存。

权威数据 可信数据

本品含双羟萘酸噻嘧啶（C11H14N2S• C23H16O6)应为标示量的93.0 % 〜107.0 % 。

性状

本品为淡黄色粉末或细粒。

鉴别

1. 取本品的细粉适量，照双羟萘酸噻嘧啶项下的鉴别（1)（2)项试验，显相同的反应。

2. 取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在311nm的波长处有吸收。

检查

 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则 0104)。

含量测定

避光操作。取装量差异项下的内容物，混合均匀。精密称取适量（约相当于双羟萘酸噻嘧啶20mg )，置100ml棕色量瓶中，加二氧六环-0.1 % 浓氨溶液（1:l)8ml,振摇使双羟萘酸噻嘧啶溶解，用盐酸溶液（9 — 1000)稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml棕色量瓶中，用盐酸溶液（9 —1000)稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401 )，在311nm的波长处测定吸光度，按C11H14N2S.C23Hl606的吸收系数为313计算，即得。

类别

同双羟萘酸噻嘧啶。

规格

每lg含双羟萘酸噻嘧啶0.15g。

贮藏

遮光，密封，在干燥处保存。