氟曲吗唑

氟曲马唑 中文名称: 氟曲马唑 中文同义词: 氟曲吗唑;1-[(2-氟苯基)-(4-氟苯基)苯基甲基]-1H-咪唑;氟曲马唑 英文名称: 1-[(2-Fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylmethyl]-1H-imidazole 英文同义词: 1-((2-fluorophenyl)(4-fluorophenyl)phenylmethyl)-1h-imidazol;1-(o-fluoro-alpha-(p-fluorophenyl)-alpha-phenylbenzyl)imidazole;flutrimazol;FLUTRIMAZOLE;1-[(2-fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylmethyl]-1h-imidazole;FLUTRIMAZOLC;(RS)-1-[(2-Fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylmethyl]-1H-imidazole;Micetal CAS号: 119006-77-8 分子式: C22H16F2N2 分子量: 346.37 EINECS号: 相关类别: 医药中间体;医药中间体及原料;Flutrimazole;API Mol文件: 119006-77-8.mol 氟曲马唑 性质 熔点 161-166℃ CAS 数据库 119006-77-8(CAS DataBase Reference) 化学性质及作用 类白色粉末至白色结晶型粉末。氟曲马唑是一种新型局部用咪唑类抗真菌药，具有广谱抗菌活性，由西班牙Urich制药公司研制，1995年首先在西班牙上市，其后在智利、秘鲁、阿根廷、韩国、墨西哥、希腊和意大利等多个国家上市，在市场上应用的剂型有乳膏剂、凝胶剂以及溶液剂。适用于由黄癣菌、犬小孢子菌和絮狀表皮癣菌引起的表皮霉菌感染，如手足癣、足癣、体股癣、花斑癣、头癣、甲癣、面部癣、股癣和外阴炎的外用治疗。还适用于念珠菌属酵母菌引起的表皮念珠菌感染和杂色糠疹。作用机制是通过抑制真菌细胞色素P-450的活性而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，从而抑制真菌的生长。其IC50值为0.071μmol/L。对引起动物和人腐生和致病的皮癣菌、丝状真菌和酵母菌有较强的抑制作用，大多数试验菌株的最小抑制浓度在0.025-5.0μg/ml。其疗效确切，副作用小，氟曲马唑(MIC=0.15-0.6mg/ml)抑制真菌作用与克霉唑(MIC=0.3-2.5mg/ml)相当，好于酮康唑，明显高于联苯苄唑(最小抑制浓度差异大于1个数量级)。具有一定的局部抗炎活性，耐受性好，少见局部刺激性和过敏性，是一种安全有效的药物。