商品属性：
产品名称：小鼠α-甘露糖苷酶ELISA试剂盒
英文名称：αmannosidase
型号：EY-01M8643
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Humanpituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISAKit人垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T 19-Nortestosterone acetate 中文名：19-去甲乙酸盐 分子式：C20H28O3
Humanpigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISAKit人色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 18-Hydroxytritriacontan-16-one 97191-42-9 中文名： 分子式：C33H66O2
HumanPhosphotylinosital3kinase,PI3KELISAKit人0酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒规格：96T/48T 17β-Benzoyloxy-androsta-1,4-dien-3-one 中文名：17β-苯甲酰氧基-雄甾-1,4-二烯-3-酮 分子式：C26H30O3
HumanPhosphorylatedadenosinemonophosphateactivatedproteinkinase,AMPKELISAKit人0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒规格：96T/48T 17α-Thevebioside 114613-59-1 中文名： 分子式：C36H56O13
HumanPhosphorylatedacetylCoA,PaCoAELISAKit人0酸化乙酰辅酶A(PaCoA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 17α-Estradiol 中文名：17α-雌二醇 分子式：C18H24O2
物质P（1-9） Substance P (1-9) 质量规格：>95%,BR 小鼠细胞周期素D3(CCND3)ELISA试剂盒 ，英文名： CCND3 ELISA Kit
物质P（7-11） Substance P (7-11) 质量规格：>95%,BR 小鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA试剂盒 ，英文名： Cyclin-D3 ELISA Kit
TA-0910，他替瑞林 TA-0910, taltirelin 质量规格：>95%,BR 小鼠夏科雷登氏结晶蛋白(CLC)ELISA试剂盒 ，英文名： CLC ELISA Kit
促甲状腺激素释放激素，游离酸 TRH, Free Acid 质量规格：>95%,BR 小鼠纤连蛋白(FN)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
尿皮质激素Ⅲ，小鼠 Urocortin III, mouse 质量规格：>95%,BR 小鼠纤连蛋白(FN)ELISA检测试剂盒MouseFibronectin,FNELISAKit 96T/48T
缬络肽（VQY），猪 Valosin Peptide (VQY),porcine 质量规格：>95%,BR 小鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒 ，英文名： FN ELISA Kit
血管活性肠肽 Vasoactive Intestinal peptide 质量规格：>95%,BR 小鼠纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Z-Ala-Ala-Leu-pNA Z-Ala-Ala-Leu-pNA 质量规格：>95%,BR 小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA检测试剂盒Mouseplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit 96T/48T
三亚甲基碳酸酯 TMC 质量规格： 度≥99% 小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒 ，英文名： PAP ELISA Kit
碳酸锰(>98%,BR) Manganese (II) carbonate 质量规格：>98%,BR 小鼠纤溶酶原激活剂抑制物(PAI-1)ELISA试剂盒 ，英文名： PAI-1 ELISA Kit
小鼠α-甘露糖苷酶ELISA试剂盒磺胺二甲氧嘧啶 HPLC≥98% 250mg 小鼠血红素氧合酶2(HO2)ELISA试剂盒 ，英文名： HO2 ELISA Kit
磺胺乙酰钠 HPLC≥98% 250mg 兔子球蛋白E(IgE)ELISA检测试剂盒rabbitImmunoglobulinE,IgEELISAKit 96T/48T
磺胺苯甲酰 HPLC≥98% 250mg 犬γ干扰素(IFN-γ)试剂盒 Dog Ierferon γ ,IFN-γ ELISA Kit
,二氨基二苯硫醚 HPLC≥98% 250mg 英文名称HumanGrowthhormoneELISAKit人生长因子(GH)规格：96T/48T
磺胺醋酰 HPLC≥98% 250mg 大蒜完全培养基500毫升溶液/片剂
,二苯基蒽 HPLC≥98% 250mg Ratleoopichormone,LHELISA试剂盒大鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
苊烯 HPLC≥98% 100mg 小鼠血红素氧合酶2(HO-2)ELISA 试剂盒
,,三氮酚 HPLC≥98% 100mg Rat catecholamine (CA) ELISA Kit 大鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒
二十三酸 HPLC≥98% 100mg Humanβ-glucosidaseELISAKit 人β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
邻苯二甲酸二异癸酯 HPLC≥98% 100mg CLIAKitfor乙型肝炎二对半全套规格：48T/96T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
