商品属性:
产品名称:小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体δ ELISA试剂盒
英文名称:peroxisome proliferators activator receptors δ
型号:EY-01M8626
规格:48T/98T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材:
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器、
6. 蒸馏水,容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
标本要求:
血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
Damnacanthal 477-84-9 中文名:虎刺醛 分子式:C16H10O5 组织NEK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
Xanthorin 17526-15-7 中文名: 分子式:C16H12O6 Humanphosphoenolpyruvatecarboxykinase,PCKELISAKit人0酸烯醇式同酸羧激酶(PCK)ELISA试剂盒规格:96T/48T
2-Hydroxy-3-methylanthraquinone 17241-40-6 中文名: 分子式:C15H10O3 兔子凝血酶(TM)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Citreorosein 481-73-2 中文名:ω-羟基大黄素 分子式:C15H10O6 Human adenylyl cyclase 1 (AC-1) ELISA Kit 人腺苷酸环化酶1(AC-1)ELISA试剂盒
Emodin 518-82-1 中文名:大黄素 分子式:C15H10O5 Humanimmunoglubinjoiningchain,Ig-jELISAKit 人球蛋白j链(Ig-j)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
女贞苷(标准品) Ligustroflavone 质量规格:HPLC≥98%,标准品 兔肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA检测试剂盒RabbitoponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit 96T/48T
夏佛塔苷(标准品) Schaftoside 质量规格:HPLC≥98%,标准品 兔基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA检测试剂盒Rabbitmaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAkit 96T/48T
二氢小檗碱(标准品) 9,10-Dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-13,13a-didehydrob 质量规格:HPLC≥98%,标准品 兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA检测试剂盒Rabbitmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit 96T/48T
桔红素;桔皮素(标准品) Tangeretin 质量规格:HPLC≥98%,标准品 兔交联物(PY)ELISA检测试剂盒Rabbitpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit 96T/48T
桔红素;桔皮素 Tangeretin 质量规格:HPLC≥98%,BR 兔抗单核细胞抗体(AMA)ELISA检测试剂盒Rabbitai-Monocyteaibody,AMAELISAKit 96T/48T
硫酸小檗碱(标准品) Berberine hydrogen sulphate 质量规格:HPLC≥98%,标准品 兔抗脑组织抗体(ABAb)ELISA检测试剂盒Rabbitai-braiissueaibody,ABAbELISAKit 96T/48T
噻嗪二酮(标准品) Xanthiazone 质量规格:HPLC≥98%,标准品 兔抗内皮细胞抗体(AECA)ELISA检测试剂盒RabbitAi-endothelialcellaibodies,AECAELISAKit 96T/48T
噻嗪二酮苷(标准品) Xanthiside 质量规格:HPLC≥98%,标准品 兔抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA检测试剂盒RabbitAi-SmoothMuscleAibody,ASMAELISAKit 96T/48T
多被银莲花皂苷R8(标准品) Raddeanoside R8 质量规格:HPLC≥98%,标准品 兔抗糖蛋白抗体(GP)ELISA检测试剂盒Rabbitai-glycoproteinaibody,GPELISAKit 96T/48T
虎掌草皂甙D(标准品) 无 质量规格:HPLC≥98%,标准品 兔可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA检测试剂盒RabbitsolubleFactor-relatedApoptosis,sFAS/Apo-1ELISAKit 96T/48T
小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体δ ELISA试剂盒红霉酮(特利霉素) Telithromycin 质量规格:>95% 小鼠丝切蛋白1(CFL1)ELISA试剂盒 ,英文名: CFL1 ELISA Kit
替米沙坦 Telmisartan 质量规格:>99%,可用于细胞培养 猪Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢ)ELISA检测试剂盒PorcineprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISAKit 96T/48T
替米沙坦(标准品) Telmisartan 质量规格:HPLC>98%,标准品 牛环0酸腺苷(cAMP)试剂盒 Bovine cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA Kit
异 Isoniazid 质量规格:>99%,BR
异(标准品) Isoniazid 质量规格:HPLC>99%,标准品 牛环0酸鸟苷(cGMP)试剂盒 Bovine cyclic Guanosine monophosphate,cGMP ELISA Kit
噻托铵一水合物 Tiotropium bromide hydrate 质量规格:度>99%
盐酸胺酮 Amiodarone HCl 质量规格:purity>99.5%,EP6,BR 牛核心蛋白聚糖(DCN)试剂盒 Bovine Decorin,DCN ELISA kit
盐酸胺酮(标准品) Amiodarone HCl 质量规格:HPLC>98%,标准品
阿莫曲普坦苹果酸盐 Amotriptan malate 质量规格:>98.5%,BR 牛过氧化脂质(LPO)试剂盒 Bovine lipid peroxide,LPO ELISA kit
阿糖腺苷 Vidarabine/Ara-A 质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。