商品属性：
产品名称：小鼠α1-防御素ELISA试剂盒
英文名称：α1-Defensins
型号：EY-01M8602
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Oxymetholone 434-07-1 中文名：康复龙 分子式：C21H32O3 人优球蛋白(EL)酶联吸附测定试剂盒 Human EL (EuglobulinLysis) ELISA Kit
Mebendazole 31431-39-7 中文名：甲苯咪唑 分子式：C16H13N3O3 人信号素4D(SEMA4D)酶联吸附测定试剂盒 Human SEMA4D (Semaphorin 4D) ELISA Kit
8-Hydroxy-7-iodo-5-quinolinesulfonic acid 547-91-1 中文名：喹方 分子式：C9H6INO4S 人足盂蛋白(PCX)酶联吸附测定试剂盒 Human PCX (Podocalyxin) ELISA Kit
Ornidazole 16773-42-5 中文名：奥硝唑 分子式：C7H10ClN3O3 人组织多肽抗原(TPA)酶联吸附测定试剂盒 Human TPA (Tissue Polypeptide Aigen) ELISA Kit
Tinidazole 19387-91-8 中文名：替硝唑 分子式：C8H13N3O4S 人组织多肽特异性抗原(TPS)酶联吸附测定试剂盒 Human TPS (Tissue Polypeptide Specific Aigen) ELISA Kit
玉米烯酮(>98% (HPLC),BC) Zearalenone from Giberella zeae 质量规格：>98% (HPLC),BC 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)ELISA试剂盒 ，英文名： vWF ELISA Kit
碱式碳酸锌 Zinc carbonate basic 质量规格：BR 小鼠血管抑素(ANG)ELISA试剂盒 ，英文名： ANG ELISA Kit
硬脂酸锌 Zinc distearate 质量规格：BR 小鼠血红蛋白(HB)ELISA试剂盒 ，英文名： HB ELISA Kit
氢氧化锌(>98%,BR) Zinc hydroxide 质量规格：>98%,BR 小鼠血红蛋白(HbCO)ELISA试剂盒 ，英文名： HbCO ELISA Kit
化锌(>98%,BC) Zinc iodide 质量规格：>98%,BC 小鼠血红素氧合酶1(HO1)ELISA试剂盒 ，英文名： HO1 ELISA Kit
锌四水(>98%,BR) Zinc phosphate tetrahydrate 质量规格：>98%,BR 小鼠血红素氧合酶1(HO-1)ELISA试剂盒 ，英文名： HO-1 ELISA Kit
硫化锌(>98%, Ind Grade) Zinc sulfide 质量规格：>98%, Ind Grade 小鼠血红素氧合酶2(HO-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
氧化锆(>98%,BC) Zirconium (IV) oxide 质量规格：>98%,BC 小鼠血红素氧合酶2(HO2)ELISA试剂盒 ，英文名： HO2 ELISA Kit
氯氧化锆八水(>98%,BC) Zirconium (IV) oxide chloride octahydrate 质量规格：>98%,BC 小鼠血红素氧合酶2(HO-2)ELISA试剂盒 ，英文名： HO-2 ELISA Kit
氢氧化锆 Zirconium hydroxide hydrate 质量规格：BR 小鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA检测试剂盒Mousealpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISAKit 96T/48T
小鼠α1-防御素ELISA试剂盒富马酸 HPLC≥98% 20mg 人抗U1小核核糖核蛋白70kDa(SNP70)抗体试剂盒 Human ai U1 small nuclear ribonucleoprotein 70kDa(SNP70)aibody ELISA kit
覆盆子酮 HPLC≥98% 20mg RabbitVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit兔血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒规格：96T/48T
覆盆子酮葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg 载玻片细胞IGF蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
伽升沃 C HPLC≥98% 20mg Humanβ-siteAPP-CleavingEnzyme1，1BACE1ELISA试剂盒人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
伽升沃 D HPLC≥98% 20mg 小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒 ，英文名： TGF-β1 ELISA Kit
甘草查尔酮A HPLC≥98% 20mg 小鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA检测试剂盒MouseGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISAKit 96T/48T
甘草查尔酮B HPLC≥98% 10mg 人抗TNF-α自身抗体试剂盒 Human ai-TNF-alpha aoaibody ELISA kit
甘草查尔酮C HPLC≥98% 20mg RabbitvonWillebrandFactor,VWFELISAKit兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
甘草酸(β型） HPLC≥98% 20mg 载玻片细胞IKB-ALPHA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
甘草酸十八酯 HPLC≥98% 20mg Humanβ-subunitsofhemoglobin,HB-βELISA试剂盒人血红蛋白β亚基(HB-β)ELISA试剂盒规格：96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
