商品属性：
产品名称：小鼠犬细小病毒IgA抗体ELISA试剂盒
英文名称：Parvovirus IgA antibody
型号：EY-01M8600
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Carvedilol 中文名：卡维地洛 分子式：C24H26N2O4 度：98.0% 金黄地鼠坏死因子α 英文名称： Golden hamster Tumor Necrosis Factor α 规格： 48T/96T 英文缩写： TNFα
5-Aminosalicylic acid 中文名：5-氨基水杨酸 分子式：C7H7NO3 度：98.0% 豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISAKit
Norfloxacin 中文名：诺氟沙星 分子式：C16H18FN3O3 度：98.0% 豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ElisaKit
Indapamide 中文名：吲达帕胺 分子式：C16H16ClN3O3S 度：98.0% 中文名称 方法 规格
Loperamide 中文名：盐酸洛哌丁胺 分子式：C29H34Cl2N2O2 度：98.0% 豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISAKIT
氯化银(>99%,BC) Silver chloride 质量规格：>99%,BC 小鼠血管内皮生长因子C(VEGFC)ELISA试剂盒 ，英文名： VEGFC ELISA Kit
偏钒酸银(>98%,BR) Silver metavanadate 质量规格：>98%,BR 小鼠血管内皮生长因子D(VEGFD)ELISA试剂盒 ，英文名： VEGFD ELISA Kit
银粉（200目）(>99.5%,EP) Silver powder 质量规格：>99.5%,EP 小鼠血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)ELISA试剂盒 ，英文名： VEGFR1 ELISA Kit
5-硝基愈创木酚钠(>98%,BR) 5-nitroguaiacolate 质量规格：>98%,BR 小鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)ELISA试剂盒 ，英文名： VEGFR2 ELISA Kit
苯亚磺酸钠(>98%,BR) benzenesulfinate 质量规格：>98%,BR 小鼠血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)ELISA试剂盒 ，英文名： VEGFR3 ELISA Kit
铋酸钠(>80%,BC) bismuthate 质量规格：>80%,BC 小鼠血管内皮细胞蛋白C受体(PROCR)ELISA试剂盒 ，英文名： PROCR ELISA Kit
泛影酸钠(>98%,BC) diatrizoate dihydrate 质量规格：>98%,BC 小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA检测试剂盒MouseVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKIT 96T/48T
氟铝酸钠(>98%,BR) fluoroaluminate 质量规格：>98%,BR 小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒 ，英文名： VEGF ELISA Kit
马尿酸钠(>98%,BR) hippurate 质量规格：>98%,BR 小鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
钠(>95%,BR) laurate 质量规格：>95%,BR 小鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA检测试剂盒MouseVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISAkit 96T/48T
小鼠犬细小病毒IgA抗体ELISA试剂盒氟米松 Flumethasone 质量规格：>99%,BR SheepIerleukin1β,IL-1βELISA试剂盒绵羊白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒规格：96T/48T
氟米松（标准品） Flumethasone 质量规格：HPLC>98%,标准品 小鼠趋化因子5(CCL5/RAES)ELISA试剂盒 ，英文名： CCL5/RAES ELISA Kit
盐酸利托君 Ritodrine HCl 质量规格：>98%,BR 小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA检测试剂盒MouseNeuron-specificenolase,NSEELISAKit 96T/48T
盐酸利托君(标准品) Ritodrine HCl 质量规格：>98%,标准品 人钙调结合蛋白(CALD)试剂盒 Human Caldesmon,CALD ELISA Kit
硫酸茚地那韦 Indinavir sulfate 质量规格：>97% RatIerleukin13,IL-13ELISAKit大鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒规格：96T/48T
他唑巴坦钠 Tazobactam 质量规格：含量>90%%,BR CASPASE-5蛋白共沉淀分析试剂盒5
他唑巴坦钠 (标准品) Tazobactam 质量规格：含量测定，标准品 Mouselymphotactin,Lptn/LTNELISA试剂盒小鼠细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
D-环丝氨酸 D-Cycloserine 质量规格：>98%,效价>900µg/mg,BR,可用于细胞培养 小鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA试剂盒 ，英文名： fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit
D-环丝氨酸(标准品) D-Cycloserine 质量规格：标准品用于含量测定 小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA检测试剂盒MouseProstaglandinE2,PG-E2ELISAKit 96T/48T
盐酸四环素 Tetracycline 质量规格：Purity>98%,Potency≥900μg/mg, USP grade 人钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)试剂盒 Human CAST ELISA kit
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
