商品属性:
产品名称:小鼠白细胞介素1βp17ELISA试剂盒
英文名称:Interleukin 1βp17
型号:EY-01M8565
规格:48T/98T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
![2.png 2.png](https://www.chemicalbook.com/SupplyImg/2023-01-04/6380842916822479087970367.jpg)
![6.jpg 6.jpg](https://www.chemicalbook.com/SupplyImg/2023-01-04/6380842917955299057664735.jpg)
![4.png 4.png](https://www.chemicalbook.com/SupplyImg/2023-01-04/6380842918748988047555438.jpg)
试剂和器材:
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器、
6. 蒸馏水,容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
标本要求:
血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
Paris Saponin VII 中文名:重楼皂苷VII 分子式:C51H82O21 中文名称 方法 规格
Parecoxib 中文名:帕瑞考昔钠 分子式:C19H17N2NaO4S 人可溶性P选择素(sP-selectin)ELISAKit
p-Anisoin 中文名:对茴香偶姻 分子式:C16H16O4 人基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit
p-Anisil 中文名:茴香偶酰 分子式:C16H14O4 人维生素D(VD)ELISAKit
Panaxyne 中文名: 分子式:C14H20O2 中文名称 方法 规格
原人参三醇 HPLC≥98% 20mg MouseADisiegrinAndMetalloprotease9,ADAM9ELISAKit小鼠解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)ELISA试剂盒规格:96T/48T
原薯蓣皂苷 HPLC≥98% 20mg MouseADisiegrinAndMetalloprotease9,ADAM9ELISA试剂盒小鼠解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)ELISA试剂盒规格:96T/48T
原苏木素B HPLC≥98% 20mg mouseadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit小鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
原伪金丝桃素 HPLC≥98% 20mg mouseadrencocoicoopichormone,ACTHELISA试剂盒小鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
远华蟾蜍精 HPLC≥98% 20mg Mouseadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISA试剂盒小鼠能a1A受体(ADRA1A)ELISA试剂盒规格:96T/48T
远志山酮III HPLC≥98% 20mg Mouseadrenomedullin,ADMELISA试剂盒小鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒规格:96T/48T
远志酸 HPLC≥98% 20mg Mouseadvancedglycationendproducts,AGEsELISA试剂盒小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒规格:96T/48T
远志糖苷C HPLC≥98% 20mg MouseAialNaiureticPeptide,ANPELISAKit小鼠心肽(ANP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
远志皂苷B HPLC≥98% 5mg MouseAialNaiureticPeptide,ANPELISA试剂盒小鼠心肽(ANP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
远志皂苷D HPLC≥98% 20mg Mouseai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠白细胞介素1βp17ELISA试剂盒莪术二酮 HPLC≥98% 20mg 犬心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)试剂盒 Canine hea fatty acid binding protein,h-FABP ELISA Kit
莪术二烯酮 HPLC≥98% 20mg 英文名称HumanHLA-1ELISAKit人组织相容性抗原(HLA-1)规格:96T/48T
莪术烯 HPLC≥98% 20mg 超强化学封闭溶液10毫升
莪术烯醇 HPLC≥98% 20mg Ratglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISA试剂盒大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T
鹅去氧胆酸 HPLC≥98% 20mg 小鼠转化受体电位阳离子通道亚家族V成员2(PV2)ELISA试剂盒 ,英文名: PV2 ELISA Kit
蒽醌 HPLC≥98% 20mg 犬内皮型合成酶(eNOS)ELISA检测试剂盒CanineEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit 96T/48T
儿茶精水合物 HPLC≥98% 20mg 犬心肌特异性肌钙蛋白T(c)试剂盒 Canine cardiac isoform of opnin T,c ELISA Kit
儿茶素没食子酸 HPLC≥98% 10mg 英文名称HumanmajorhistocompatibilitycomplexELISAKit人组织相容性复合物(MHC)规格:96T/48T
二氟替康 HPLC≥98% 20mg 超强化学封闭溶液10毫升
二甲基姜黄素 HPLC≥98% 20mg RatGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISA试剂盒大鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA试剂盒规格:96T/48T
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。