商品属性：
产品名称：小鼠食欲素ELISA试剂盒
英文名称：Orexins
型号：EY-01M8530
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Dronedarone 141625-93-6 中文名：盐酸决奈达隆 分子式：C31H45ClN2O5S 度：98.0% 关键词： 小鼠神经营养因子4(-4)ELISA试剂盒
Drevogenin A 10163-83-4 中文名： 分子式：C28H42O7 度：% 关键词： 孕甾烷; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠上腺髓质素(ADM)ELISAKit
Dregeoside Ga1 98665-66-8 中文名： 分子式：C49H80O17 度：93.0% 关键词： 南山藤; 孕甾烷; 甾苷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠可溶性瘦素受体(sLR)ELISAKit
Dregeoside Da1 98665-65-7 中文名： 分子式：C42H70O15 度：% 关键词： 南山藤; 孕甾烷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISAKit
Dregeoside Aa1 20230-41-5 中文名： 分子式：C49H78O17 度：97.5% 关键词： 南山藤; 孕甾烷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠肝脂酶(HL)ELISAKit
去甲氧基表鬼臼 HPLC≥98% 20mg MouseDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA试剂盒小鼠脱氢表雄同S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒规格：96T/48T
,二甲基呫吨酮乙酸 HPLC≥98% 20mg MouseDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA试剂盒小鼠脱氢表雄同酯(DHEA-S)ELISA试剂盒规格：96T/48T
,二羟基色原酮 HPLC≥98% 20mg Mousedeoxypyridinoline,DPDELISA试剂盒小鼠脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒规格：96T/48T
O甲基维斯阿米醇苷 HPLC≥98% 20mg Mousediamineoxidase,DAOELISAKit小鼠氧化酶(DAO)ELISA试剂盒规格：96T/48T
肌苷一二钠盐 HPLC≥98% 20mg Mousediamineoxidase,DAOELISA试剂盒小鼠氧化酶(DAO)ELISA试剂盒规格：96T/48T
甲基甲氧基异黄酮 HPLC≥98% 20mg MousedipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISA试剂盒小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
甲基胞嘧啶 HPLC≥98% 50mg MouseD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISAKit小鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
鸟苷一二钠盐 HPLC≥98% 20mg MouseD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISA试剂盒小鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
羟基,二甲氧基黄酮 HPLC≥98% 10mg Mousedopamine,DAELISAKit小鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
羟基,二甲氧基黄酮 HPLC≥98% 10mg Mousedopamine,DAELISA试剂盒小鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠食欲素ELISA试剂盒醋酸戈那瑞林 Gonadorelin Acetate 质量规格：>98%,单醋酸盐 动物前列腺组织细胞分离培养试剂盒10
盐酸格拉司琼 Granisetron HCl 质量规格：>99.0%,BR RatProstaglandinE2,PG-E2ELISA试剂盒大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
盐酸格拉司琼（标准品） Granisetron HCl 质量规格：HPLC>98%,标准品 小鼠同型半胱酸(Hcy)ELISA试剂盒 ，英文名： Hcy ELISA Kit
氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide 质量规格：度>99%,AR 小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin12,IL-12/P70ELISAKIT 96T/48T
氢氯噻嗪（标准品） Hydrochlorothiazide 质量规格：HPLC>98%,标准品 人胍基丁胺脲水解酶/凝集酶(AGMAT)试剂盒 Human AGMAT ELISA Kit
醋酸 Hydrocortisone Acetate 质量规格：>98.5%,BR RatfactorB,BFELISAKit大鼠B因子(BF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
醋酸（标准品） Hydrocortisone Acetate 质量规格：HPLC>98%,标准品 6倍聚蔗糖DNA电泳上样缓冲液20毫升
盐酸伊达比星 IdarubicinHCl 质量规格：含量960~1030µg/mg,USP30 MouseGelsolinELISA试剂盒小鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒规格：96T/48T
甲磺酸伊马替尼 Imatinib Mesylate 质量规格：>99.0%,BR,可用于细胞培养 小鼠同型半胱酸(HA)ELISA试剂盒 ，英文名： HA ELISA Kit
甲磺酸伊马替尼（标准品） Imatinib Mesylate 质量规格：HPLC>98%,标准品 豚鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA检测试剂盒GuineaPigadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit 96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
