商品属性：
产品名称：小鼠呼肠孤病毒III型抗体ELISA试剂盒
英文名称：respiratory enteric orphan virus 3 antibody
型号：EY-01M8488
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Araliadiol 中文名： 分子式：C15H20O2 总基酸（T－AA）测试盒 The total amino acid (TAA) test kit
Antipyrine 中文名：安替比林 分子式：C11H12N2O 羟脯酸测试前处理试剂 Preeatme reage hydroxyproline test
Anthraquinone-2-carboxylic acid 中文名：蒽醌-2-羧酸 分子式：C15H8O4 Hydroxyproline (Hyp) test kit
Anthraquinone-1,5-disulfonic acid di salt 中文名：蒽醌-1,5-二磺酸二钠盐 分子式：C14H6Na2O8S2 羟脯酸（Hyp）测试盒 Glamine syhetase (GS) test kit
Anthraquinone 中文名：蒽醌 分子式：C14H8O2 总碱度测定试剂盒 Total alkalinity determination kit
款冬酮（标准品） Tussilago farfara, ext. 质量规格：供含量测定用 小鼠羧甲基赖酸(CML)ELISA试剂盒 ，英文名： CML ELISA Kit
耐斯糖（标准品） NISTOSE 质量规格：含量测定 小鼠羧肽酶A3(CPA3)ELISA试剂盒 ，英文名： CPA3 ELISA Kit
对羟基苯乙酮（标准品） 4'-Hydroxyacetophenone 质量规格：供含量测定用 小鼠羧肽酶N1(CPN1)ELISA试剂盒 ，英文名： CPN1 ELISA Kit
3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇（标准品） 3,29-Dibenzoyl rarounitriol 质量规格：含量测定 小鼠锁链素(Desmosine)ELISA试剂盒 ，英文名： Desmosine ELISA Kit
牛磺猪去氧胆酸（标准品） TAUROHYODEOXYCHOLIC ACID SALT 质量规格：含量测定 小鼠胎盘钙黏蛋白(CDHP)ELISA试剂盒 ，英文名： CDHP ELISA Kit
氢化大豆卵磷脂;氢化卵磷脂 HSPC;Lecithins Hydrogenated 质量规格：>95%,BR 小鼠胎盘泌乳素(PL)ELISA试剂盒 ，英文名： PL ELISA Kit
链霉素（标准品） Streptomycin 质量规格：效价测定 小鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA检测试剂盒Mouseplaceagrowthfactor,PLGFELISAkit 96T/48T
Tenovin-1 TENOVIN-1 质量规格：>98% 小鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒 ，英文名： PLGF ELISA Kit
新霉素（标准品） neomycin 质量规格：效价测定 小鼠胎球蛋白A(Fetuin A)ELISA试剂盒 ，英文名： Fetuin A ELISA Kit
杆菌肽（标准品） Bacitracin 质量规格：效价测定 小鼠肽聚糖识别蛋白1(PGLYRP1)ELISA试剂盒 ，英文名： PGLYRP1 ELISA Kit
小鼠呼肠孤病毒III型抗体ELISA试剂盒铋粒(>99%,BR) Bismuth, granular 质量规格：>99%,BR 小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA检测试剂盒Mouseansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISAKit 96T/48T
β-萘氧乙酸钠(植物激素级) BNOA-Na, β--Naphthoxyacetic acid salt 质量规格：>98%，植物激素级 人二氢嘧啶脱氢酶[NADP+](DPYD)试剂盒 Human Dihydropyrimidine dehydrogenase[NADP+](DPYD)ELISA kit
Brij 56 Brij 56 质量规格：BR RatMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISAKit大鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
蓝钠盐 Bromochlorophenol blue salt 质量规格：Ind Grade DH10B钙转感受态细菌5X200微升
酚蓝钠盐 Bromophenol blue, salt 质量规格：BS Grade MouseOsteoprotegerin,OPGELISA试剂盒小鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒规格：96T/48T
酚红钠 Bromophenol red, salt 质量规格：>80%,Ind Grade 小鼠内皮抑素(ES)ELISA试剂盒 ，英文名： ES ELISA Kit
硬脂酸丁酯(>98%，BR) Butyl stearate 质量规格：>98%，BR 人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)ELISA检测试剂盒Human1,5-anhydroglucitol,1,5-AGELISAKit 96T/48T
C10E6，10%溶液 C10E6 质量规格：BR 大鼠乙酰辅酶A羧化酶合成酶(ACC)试剂盒 Rat Acetyl-CoA Carboxylase Syhetase,ACC ELISA Kit
C12E10，10%溶液 C12E10 质量规格：BR 英文名称HumanCCL1ELISAKit人CCL1规格：96T/48T
C12E9, 10%溶液 C12E9 质量规格：BR 非同位素AP化学发光法RNA北方杂交试剂盒5
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
