商品属性：
产品名称：小鼠活跃脑源性神经营养因子ELISA试剂盒
英文名称：ActiveBrain-derived neurotrophic factor
型号：EY-01M8479
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Catalponol 中文名： 分子式：C15H18O2 猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-Ⅱ)核酸检测试剂盒 48T
Catalpalactone 中文名： 分子式：C15H14O4 猪乙型脑炎病毒(JEV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
Carvedilol 中文名：卡维地洛 分子式：C24H26N2O4 猪乙型脑炎病毒(JEV)核酸检测试剂盒(-PCR法) 48T
Cardenolide B-1 中文名： 分子式：C30H44O8 猪载脂蛋白B（Apo-B）ELISA试剂盒
Carbasalate calcium 中文名：卡巴匹林钙 分子式：C19H18CaN2O9 猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒
氯舒隆 Clorsulon 质量规格：>98%,BR 人胰脂肪酶(PL)ELISA检测试剂盒HumanPancreaticLipase,PLELISAKit 96T/48T
氯舒隆(标准品) Clorsulon 质量规格：>98%,标准品 人乙酰胆碱(ACH)ELISA检测试剂盒Humanacetylcholine,ACHELISAKit 96T/48T
L-抗坏血酸-2-三钠盐；Vc酯钠 L-ascorbyl-2-phosphate 质量规格：>95% 人乙酰胆碱酯酶(AChE)ELISA检测试剂盒HumanAcetylcholinesterase,AChEELISAKit 96T/48T
IBMX, 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 3-Isobutyl-1-methylanxthine 质量规格：>99%,美国进口 人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)ELISA检测试剂盒HumanhepatitisBvirusXieractingprotein,HBXIPELISAKit 96T/48T
盐酸普鲁卡因 Procaine 质量规格：>99%,BR 人异柠檬酸脱氢酶(ICD)ELISA检测试剂盒Humanisociatedehydrogenase,ICDELISAKit 96T/48T
盐酸普鲁卡因(标准品) Procaine 质量规格：HPLC>99%,标准品 人抑肽酶(AP)ELISA检测试剂盒HumanAprotinin,APELISAKit 96T/48T
伏立诺他杂质 Vorinostat impurity 质量规格：>98% 人抑制素B(INH-B)ELISA检测试剂盒HumaninhibinB,INH-BELISAKit 96T/48T
当药醇苷(标准品) Swertianolin 质量规格：HPLC≥98%,标准品 人吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)ELISA检测试剂盒Humanindoleamine2,3-dioxygenase,IDOELISAKit 96T/48T
皂素(进分) saponin 质量规格：进分，≥10 % 人优球蛋白(EL)ELISA检测试剂盒HumanEuglobulinLysis,ELELISAKit 96T/48T
苦豆碱 Aloperine 质量规格：HPLC>95%,BR 人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)ELISA检测试剂盒HumanHelicobacterpyloriIgM,Hp-IgMELISAKit 96T/48T
小鼠活跃脑源性神经营养因子ELISA试剂盒白杨素(标准品） Chrysin 质量规格：HPLC>98%,分析标准品 Reatserine/threonineproteinkinase,STKELISA试剂盒大鼠丝氨酸/苏氨酸蛋酸酶(STK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
白杨素 Chrysin 质量规格：>98%,BR 小鼠趋化因子C-C-基元受体8(CCR8)ELISA试剂盒 ，英文名： CCR8 ELISA Kit
刺芒柄花素（标准品） Formononetin 质量规格：HPLC>98%,分析标准品 猪补体蛋白3(C3)ELISA检测试剂盒PorcineCompleme3,C3ELISAKit 96T/48T
刺芒柄花素 Formononetin 质量规格：>98%,BR 大鼠坏死因子受体超家族成员11A(TNFRSF11A/RANK)试剂盒 Rat tumor necrosis factor receptor superfamily member 11A,TNFRSF11A/RANK ELISA kit
大豆素,黄豆苷元(标准品） Daidzein 质量规格：HPLC>98%,分析标准品 英文名称Humanα-L-fucosidaseausefulELISAKit人α-L-岩藻糖苷酶(AFU)规格：96T/48T
大豆素,黄豆苷元 Daidzein 质量规格：>98%,BR 动物组织β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒20
D-别苏氨酸 D(-)-allo-Threonine 质量规格：>99%,BR Ricinuscommunisagglinin,RCAELISA试剂盒蓖麻凝集素(RCA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
醋酸去氧皮质酮 Deoxycorticosterone acetate 质量规格：>98.5%,BR 小鼠趋化因子C-C-基元受体7(CCR7)ELISA试剂盒 ，英文名： CCR7 ELISA Kit
醋酸去氧皮质酮(标准品) Deoxycorticosterone acetate 质量规格：HPLC>98%,标准品 猪主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/SLAⅢ)ELISA检测试剂盒swinemajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/SLAⅢELISAKit 96T/48T
四氢生物蝶呤；沙丙蝶呤;(6R)-BH4 Tetrahydro-L-Biopterin (di) 质量规格：>99% 大鼠坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)试剂盒 Rat Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅱ,TNFsR-Ⅱ ELISA KIT
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
