商品属性：
产品名称：小鼠核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白1ELISA试剂盒
英文名称：nucleotide-binding oligomerization domain
型号：EY-01M8383
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
HumanPlatelet-DerivedGrowthFactor-BB，PDGF-BBELISAKit人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒规格：96T/48T 2,2'-Bicinchoninic acid 中文名：2,2'-二辛可宁酸 分子式：C20H12N2O4
HumanPlatelet-DerivedGrowthFactorAB，PDGF-ABELISAKit人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒规格：96T/48T 2-(Chloromethyl)-4-methylquinazoline 109113-72-6 中文名： 分子式：C10H9ClN2
Humanplatelet-derivedgrowthfactor，PDGFELISAKit人血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 2,2'-Anhydro-5-methyluridine 22423-26-3 中文名：2,2'-O-脱水-5-甲基尿嘧啶核苷 分子式：C10H12N2O5
Humanplateletbasicprotein,PBPELISAKit人血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA试剂盒规格：96T/48T 2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propane-1,2-diol 中文名： 分子式：C8H16O4
Humanplatelet-associatedimmunoglobulins,PAIgELISAKit人血小板相关球蛋白(PAIg)ELISA试剂盒规格：96T/48T 2-(5-Chloro-2-phenoxyphenyl)acetic acid 中文名： 分子式：C14H11ClO3
细胞松弛素E(>98%，BR) Cytochalasin E 质量规格：>98%，BR 活体细胞氧化应激活性氧(ROS)原位荧光染色试剂盒(羟自由基)20
D-樟脑酸(>99%,BR) D-(+)-Camphoric acid 质量规格：>99%,BR 活体细胞组织蛋白酶B(CATHEPSINB)活性原位荧光染色检测试剂盒20
D(+)-二苯甲酰一水(>98%，BR) D-(+)DBTA, Dibenzoyl-D-tartaric acid, monohydrate 质量规格：>98%，BR 活体细胞组织蛋白酶K(CATHEPSINK)活性原位荧光染色检测试剂盒20
己二烯二胺(>98%，BR) DATD, (+)-N,N'-Diallyltartramide 质量规格：>98%，BR 活体细胞组织蛋白酶L(CATHEPSINL)活性原位荧光染色检测试剂盒20
十二烯基丁二酸酐(>98%，BR) DDSA, dodecenylsuccinic anhydrous 质量规格：>98%，BR 活体组织线粒体内膜功能/膜电位测定试剂盒10
癸二酸(>96%，BR) Decanedioic acid 质量规格：>96%，BR 活体组织氧化应激活性氧(ROS)初级绿色荧光测定试剂盒40/100
脱氢乙酸(>98%，BR) Dehydroacetic acid 质量规格：>98%，BR 活体组织氧化应激活性氧(ROS)高质绿色荧光测定试剂盒8/20
脱羰秋水仙碱 Demecolcine 质量规格：>98%，进分 活体组织氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(氯酸离子)20
DON，呕吐；脱氧雪腐镰刀菌烯醇(>98%(HPLC),BR) Deoxynivalenol 质量规格：>98%(HPLC),BR 活体组织氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(过氧亚硝基阴离子)20
第威德合金 Devarda's alloy 质量规格：工业级 火炬松(loblollypine)培养基500毫升溶液/片剂
小鼠核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白1ELISA试剂盒N反肉桂基N甲基(萘甲基)胺盐酸盐 98.0%(T) 20mg 10倍Hanks平衡盐缓冲溶液(HBSS)500毫升
可的松 HPLC≥97% 20mg MouseCeruloplasmin,CP/CERELISA试剂盒小鼠铜蓝蛋白(CP/CER)ELISA试剂盒规格：96T/48T
亮蓝 HPLC≥98% 20mg 小鼠血清淀粉样蛋白A3(SAA3)ELISA试剂盒 ，英文名： SAA3 ELISA Kit
,二羟基苯甲酸 HPLC≥98% 20mg 小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA检测试剂盒MouseHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit 96T/48T
洛莫司汀 HPLC≥98% 100mg 人基质金属蛋白酶1酶原(Pro-MMP-1)试剂盒 Human Pro-Maix Metalloproteinase 1,Pro-MMP-1 ELISA Kit
氨曲南 HPLC≥98% 100mg Ratc-fosELISAKit大鼠c-fosELISA试剂盒规格：96T/48T
磺胺氯吡嗪 分析标准品 100mg 10倍M9培养基100毫升
磺胺二甲氧嘧啶钠盐 HPLC≥98% 100mg Mousec-fosELISA试剂盒小鼠c-fosELISA试剂盒规格：96T/48T
野蔷薇苷A HPLC≥98% 10mg 小鼠血清淀粉样蛋白A2(SAA2)ELISA试剂盒 ，英文名： SAA2 ELISA Kit
野蔷薇苷A HPLC≥98% 20mg 兔子可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA检测试剂盒Rabbitsolublevasccularcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit 96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
