商品属性：
产品名称：小鼠鼠泰泽病原体ELISA试剂盒
英文名称：Tyzzer's Organism
型号：EY-01M8289
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
五内脂 HPLC≥98% 20mg Ratbasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISAKit大鼠碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒规格：96T/48T
牛七碱 HPLC≥98% 20mg RatB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit大鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
四氢丹参酮 I HPLC≥99% 20mg RatBcl-2associatedXprotein,BaxELISAKit大鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒规格：96T/48T
长春地辛 HPLC≥95% 20mg Ratbetacellulin,BTCELISAKit大鼠β细胞素(BTC)ELISA试剂盒规格：96T/48T
环氧长春碱，长春素 HPLC≥98% 20mg RatBeta-Endorphieceptor,β-EPRELISAKit大鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
丁香亭O葡糖苷 HPLC≥98% 20mg RatBeta-Endorphin,β-EPELISAKit大鼠β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
氯化矢车菊素O槐糖苷 HPLC≥98% 20mg RatBeta-HydroxybyricAcid,β-OHBELISAKit大鼠β(βOHB)ELISA试剂盒规格：96T/48T
菜籽甾醇 HPLC≥98% 20mg Ratbeta-siteAPP-cleavingenzyme2,BACE2ELISAKit大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
丹参醇B HPLC≥98% 20mg RatBH3ieractingdomaindeathagonist,BidELISAKit大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒规格：96T/48T
断血流皂苷 A HPLC≥98% 20mg RatBigEndothelin,BigETELISAKit大鼠大内皮素(BigET)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人Apelin36elisa试剂盒 人Apelin 36试剂盒 规格型号：96T/48T 人Apelin 36试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：人Apelin 36试剂盒、人Apelin 36 elisa试剂盒 保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。 2-Amino-N-(2-chloro-6-methylphenyl) thiazole-5-carboxamide 302964-24-5 中文名： 分子式：C11H10ClN3OS
人Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISAKit 2-Benzothiazolol 中文名：2-羟基苯并噻唑 分子式：C7H5NOS 度：98.0%
人17-类固醇(17-KS)ELISAKit 2-Benzylacrylic acid 中文名： 分子式：C10H10O2
人12羟二十烷四烯酸elisa试剂盒 人12羟二十烷四烯酸试剂盒 规格型号：96T/48T 人12羟二十烷四烯酸试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：人12羟二十烷四烯酸试剂盒、人12羟二十烷四烯酸elisa试剂盒 保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。 Triethyl 77-93-0 中文名：柠檬酸三乙酯 分子式：C12H20O7
人1,3-二0酸甘油酸elisa试剂盒 人1,3-二0酸甘油酸试剂盒 规格型号：96T/48T 人1,3-二0酸甘油酸试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：人1,3-二0酸甘油酸试剂盒、人1,3-二0酸甘油酸elisa试剂盒 保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。 Tryptophan 153-94-6 中文名： 分子式：C11H12N2O2
小鼠鼠泰泽病原体ELISA试剂盒Humanpeptidemajorhistocompatibilitycomplex,pMHCELISAKit人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)ELISA试剂盒规格：96T/48T (Z)-Lachnophyllum lactone 中文名： 分子式：C10H10O2
humanPepsinogenC,PG-CELISAKit人胃蛋白酶原C(PG-C)ELISA试剂盒规格：96T/48T (Z)-Butylidenephthalide 72917-31-8 中文名： 分子式：C12H12O2
humanPepsinogenA,PG-AELISAKit人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA试剂盒规格：96T/48T (S,E)-Deca-2,9-diene-4,6-diyne-1,8-diol 中文名： 分子式：C10H10O2
HumanPepsin，PPELISAKit人胃蛋白酶(PP)ELISA试剂盒规格：96T/48T (S)-4-Methoxydalbergione 2543-95-5 中文名：(S)-4-甲氧基黄檀醌 分子式：C16H14O3
HumanPeosidineELISAKit人戊糖素(Peosidine)ELISA试剂盒规格：96T/48T (S)-4-(4-Aminobenzyl)-2(1H)-oxazolidinone 中文名：(s)-4-(4-氨基苄基)-1,3-噁唑烷-2-酮 分子式：C10H12N2O2
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
