商品属性：
产品名称：小鼠磷酸二酯酶3BELISA试剂盒
英文名称：phosphodiesterases 3B
型号：EY-01M8277
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
外消旋4-羟基-9-顺式-视黄酸 rac 4-Hydroxy-9-cis-retinoic Acid 质量规格：美国进口 英文名称Mouseα1-AcidglycoproteinELISAKit小鼠α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)规格：96T/48T
笼形视黄酸 Caged Retinoic Acid 质量规格：美国进口 英文名称Mouseα-L-fucosidaseausefulELISAKit小鼠α-L-岩藻糖苷酶(AFU)规格：96T/48T
5,6-环氧-13-顺式视黄酸 5,6-Epoxy-13-cis Retinoic Acid 质量规格：美国进口 英文名称Mouseβ2-GP1Ig(A,G,M)ELISAKit小鼠β2糖蛋白1抗体Ig(A,G,M)(β2-GP1)规格：96T/48T
外消旋全反式4-羟基视黄酸 rac all-trans 4-Hydroxy Retinoic Acid 质量规格：美国进口 英文名称Mouseβ-ThromboglobulinELISAKit小鼠β血小板球蛋白(β-TG)规格：96T/48T
9-顺式视黄醇β-D-葡萄糖苷酸 9-cis Retinoyl β-D-Glucuronide 质量规格：美国进口 英文名称-proBNP脑肽规格：96T/48T
4-酮基9-顺式-甲酯视黄酸 4-Keto 9-cis Retinoic Acid Methyl Ester 质量规格：美国进口 英文名称RaeceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligandELISAKit大鼠核因子活化因子受体配体(RANKL)规格：96T/48T
全反式 5,6-环氧视黄酸 all-trans 5,6-Epoxy Retinoic Acid 质量规格：美国进口 英文名称RaeceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligandELISAKit大鼠核因子活化因子受体配体(RANKL)规格：96T/48T
9-顺式-视黄酸 9-cis-Retinoic acid 质量规格：美国进口 英文名称RaesistinElisakit大鼠抵抗素(Resistin)Elisakit规格：96T/48T
4-酮基13-顺式-视黄酸 4-Keto 13-cis-Retinoic Acid 质量规格：美国进口 英文名称RaesistinElisakit大鼠抵抗素(Resistin)Elisakit规格：96T/48T
4-酮基9-顺式视黄酸 4-Keto 9-cis Retinoic Acid 质量规格：美国进口 英文名称RatAbELISAKit大鼠抗促甲状腺素受体抗体(Ab)规格：96T/48T
人疱疹病毒6型(HHV-6)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T Annonacin 中文名： 分子式：C35H64O7 度：97.0%
人凝血因子V抗原 英文名称： Human Vcoagulation factor 5 Aigen 规格： 48T/96T 英文缩写： F5-Ag 4-[2-[(3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrrolin-1-yl)carboxamido]ethyl]benzenesulfonamide 中文名： 分子式：C16H21N3O4S
人凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISAKit Capecitabine 中文名：卡培他滨 分子式：C15H22FN3O6 度：98.0%
人凝血酶(TM)ELISAKit Capecitabine 2',3'-diacetate 162204-20-8 中文名： 分子式：C19H26FN3O8
人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISAKit 2-Aminonicotinic acid 中文名：2-氨基烟酸 分子式：C6H6N2O2
小鼠磷酸二酯酶3BELISA试剂盒HumanEamoebahistolyticaAigenELISA试剂盒人痢疾内阿米巴抗原ELISA试剂盒规格：96T/48T (2R,3S)-3-Phenylisoserine ethyl ester 中文名： 分子式：C11H15NO3
HumanE3/ubiquitin-proteinligase,E3/UBPLELISA试剂盒人泛素连接酶(E3/UBPL)ELISA试剂盒规格：96T/48T 1,2-Bis(phenylthio)ethane 中文名：1,2-双(苯硫基)乙烷 分子式：C14H14S2
HumanE2/ubiquitin-conjugatingenzyme,E2/UBCEELISA试剂盒人泛素结合酶(E2/UBCE)ELISA试剂盒规格：96T/48T 1,2-O-Isopropylidene-β-D-fructopyranose 66900-93-4 中文名： 分子式：C9H16O6
HumanE1/ubiquitin-activatingenzyme,E1/UBAEELISA试剂盒人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA试剂盒规格：96T/48T 1,3-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)benzene 中文名：1,3-双(4,5-二氢-2-恶唑)苯 分子式：C12H12N2O2
HumandysophinELISA试剂盒人肌养蛋白(dysophin)ELISA试剂盒规格：96T/48T 1,4-Bis[2-(4-methyl-5-phenyloxazolyl)]benzene 3073-87-8 中文名：1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基恶唑基)]苯 分子式：C26H20N2O2
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
