商品属性：
产品名称：大鼠促卵泡素抗体ELISA试剂盒
英文名称：Follicle-stimulating hormone antibody
型号：EY-01R8197
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Atractylodin 中文名：苍术素 分子式：C13H10O 红细胞NADH高铁血红蛋白还原酶测定试剂盒（比色法）
Atorvastatin calcium 中文名：阿托伐他汀钙 分子式：C33H35FN2O5 铜－ATP酶（Cu-ATPase）测定试剂盒（比色法）
Aspirin 中文名：阿司匹林 分子式：C9H8O4 总谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）测定试剂盒（微板法）
Aspergillon A 中文名： 分子式：C22H32O 酸性0酸酶（ACP）测定试剂盒（微板法）
Aspartame 中文名：阿司帕坦 分子式：C14H18N2O5 抗酸性0酸酶（SACP）试剂盒（比色法）
来那替尼 Neratinib(HKI-272) 质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养 大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA检测试剂盒RatAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit 96T/48T
甲基原薯蓣皂苷(标准品) Methyl Protodioscin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠血管生成素2(ANG-2)试剂盒 Rat Angiopoietin 2,ANG-2 ELISA Kit
纤细薯蓣皂苷(标准品) Gracillin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA检测试剂盒RatAngiopoietin4,ANG-4ELISAKit 96T/48T
盐酸育亨宾 Yohimbine HCl 质量规格：>98%,BR 大鼠血管生成素4(ANG-4)试剂盒 Rat Angiopoietin 4,ANG-4 ELISA Kit
盐酸育亨宾（标准品） Yohimbine HCl 质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)试剂盒 Rat Angiopoietin-like 3,ANGPTL3 ELISA KIT
甲磺酸酚妥拉明 Phentolamine mesilate 质量规格：>98.5%,BR 大鼠血管生成素样蛋白6(ANGPTL6)试剂盒 Rat Angiopoietin-like 6,ANGPTL6 ELISA KIT
甲磺酸酚妥拉明(标准品) Phentolamine mesilate 质量规格：HPLC>98.5%,标准品 大鼠血管生成抑制因子试剂盒 Rat arresten ELISA kit
维罗非尼,RG7204 Vemurafenib,PLX 4032 质量规格：>98.5%,B-Raf突变抑制剂 大鼠血管生长素(ANG)ELISA检测试剂盒RatAngiogenin,ANGELISAKit 96T/48T
白花前胡素E Praeruptorin E 质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠血管生长素(ANG)试剂盒 Rat Angiogenin,ANG ELISA Kit
白花前胡甲素（标准品） Praeruptorin A 质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠血管舒缓激肽(BK)ELISA检测试剂盒Ratbradykinin,BKELISAKit 96T/48T
大鼠促卵泡素抗体ELISA试剂盒2,2-二甲基琥珀酸(>99%,BR) 2,2-Dimethylsuccinic acid 质量规格：>99%,BR Mouseai-zonapellucidaaibody,aZPELISAKit小鼠抗透明带抗体(aZP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
2,7-二羟基萘(>98%,BR) 2,7-Dihydroxynaphthalene 质量规格：>98%,BR 小鼠鸟酸脱羧酶(ODC)ELISA试剂盒 ，英文名： ODC ELISA Kit
2, 6-二氯醌-4-氯亚胺(>98%,BR) 2,6-Dichloroquinone-4-chlorimide 质量规格：>98%,BR 人12羟二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA检测试剂盒Human20-hydroxyeicosateaenoicacid,12-HETEELISAKit 96T/48T
2-金刚烷醇(>99%,BR) 2-Adamantanol 质量规格：>99%,BR 大鼠吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)试剂盒 Rat Indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO ELISA Kit
2-金刚烷酮(>99%,BR) 2-Adamantanone 质量规格：>99%,BR 英文名称HumanCCL24ELISAKit人CCL24规格：96T/48T
2-代萘 2-Bromonaphthalene 质量规格：>98% 芳香族氨基酸脱羧酶(AromaticAminoAcidDecarboxylase)活性比色法定量检测试剂盒20
2-氯乙酰胺(>98.5%,BR) 2-Chloroacetamide 质量规格：>98.5%,BR ELISAKitTPS人组织多肽特异性抗原规格：48T/96T
2-氯乙基磺酸钠(>98%,BR) 2-Chloroethanesulfonic acid salt 质量规格：>98%,BR 小鼠鸟苷酸环化酶激活因子2A(GUCA2A)ELISA试剂盒 ，英文名： GUCA2A ELISA Kit
2'-脱氧肌酐-5'-钠(>98%,BR) 2'-Deoxyinosine-5'-monophosphate salt 质量规格：>98%,BR 人流行性乙型脑炎抗体IgG(JEIgG)ELISA检测试剂盒HumanJapaneseEncephalitisIgG,JEIgGELISAKit 96T/48T
邻乙氧基(>98%,BR) 2-Ethoxybenzaldehyde 质量规格：>98%,BR 大鼠硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)试剂盒 Rat Acyl-CoA desaturase 1,Scd1/Scd ELISA kit
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
