商品属性:
产品名称:大鼠5- 甲基胞嘧啶ELISA试剂盒
英文名称:5-methylcytosine
型号:EY-01R8172
规格:48T/98T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材:
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器、
6. 蒸馏水,容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
标本要求:
血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
Ergosta-5,24(28)-diene-3β,7α,16β-triol 289054-34-8 中文名: 分子式:C28H46O3 度:97.5% 关键词: 麦角甾烷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠上皮中性粒细胞活化肽elisa试剂盒 小鼠上皮中性粒细胞活化肽试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠上皮中性粒细胞活化肽试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠上皮中性粒细胞活化肽试剂盒、小鼠上皮中性粒细胞活化肽elisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
Ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one 19254-69-4 中文名:麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 分子式:C28H40O 度:96.5% 关键词: 小鼠神经生长因子 (mouse NGF) 作用: ELISA 规格: 96T*2 美国 Chemicon
ER-878898 122111-11-9 中文名: 分子式:C20H18F2O8S 度:98.0% 关键词: 小鼠骨桥蛋白 ( mouse Osteopoin) 作用: ELISA 规格: 96T 德国 IBL
Eplerenone 107724-20-9 中文名:依普利酮 分子式:C24H30O6 度:98.0% 关键词: 小鼠血小板衍化生长因子 (mouse PDGF-AA) 作用: ELISA 规格: 96T 美国 R&D
Epirengynic acid 1310146-00-9 中文名: 分子式:C8H14O4 度:98.0% 关键词: 千里光; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠血小板衍化生长因子 -B(mouse PDGF-AB) 作用: ELISA 规格: 96T 美国 R&D
乳糖酸(>98%,BC) Lactobionic acid 质量规格:>98%,BC 鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(AIL-R3)ELISA检测试剂盒Chickeumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit 96T/48T
L-氨基酸氧化酶 L-Amino acid oxidase >4 U/mg 质量规格:BC 鸡主要组织相容性复合体(MHC/B)ELISA检测试剂盒Chickenmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/BELISAKit 96T/48T
L-氨基酸氧化酶 L-Amino acid oxidase >4 U/mg 质量规格:BC 鸡转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA检测试剂盒ChickenansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAkit 96T/48T
乙酸镧五水(>99%,BR) Lanthanum (III) acetate, pentahydrate 质量规格:>99%,BR 基因靶标技术试剂盒5
L-刀豆氨酸硫酸盐(>98%,BR) L-Canavanine sulfate salt 质量规格:>98%,BR 基因甲基化程度定量分析试剂盒20
左旋肉碱盐酸盐(>98%,BR) L-Carnitine 质量规格:>98%,BR 基因甲基化程度定量分析试剂盒5
左旋肉碱盐(>99%,BR) L-Carnitine L-tartrate 质量规格:>99%,BR 基因甲基化分析20样本
化铅(>98%,BR) Lead (II) iodide 质量规格:>98%,BR 基因甲基化检测DNA修饰试剂盒20
硬脂酸铅 Lead (II) stearate 质量规格:BR 基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒60
硫酸铅(>99%,BC) Lead (II) sulfate 质量规格:>99%,BC 基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒60
大鼠5- 甲基胞嘧啶ELISA试剂盒(Z),开环甘遂(),,三烯,二酸 HPLC≥95% 20mg 牛软骨寡聚基质蛋白(COMP)试剂盒 Bovine Cailage oligomeric maix protein,COMP ELISA kit
木蝴蝶苷A HPLC≥98% 20mg 英文名称humaSIELISAKIT人甲状腺刺激激素(TSI)规格:96T/48T
羟基异亮氨酸 HPLC≥98% 20mg 动物二酚氧化酶(diphenolase)活性比色法定量检测试剂盒20
甲氧基喜树碱 HPLC≥98% 20mg RatPlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISA试剂盒大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒规格:96T/48T
异乌药内酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠外周蛋白(PRPH)ELISA试剂盒 ,英文名: PRPH ELISA Kit
灵芝酸DM HPLC≥95% 20mg 兔子D二聚体(D2D)ELISA检测试剂盒RabbitD-Dimer,D2DELISAKit 96T/48T
紫树甙 HPLC≥95% 20mg 牛乳脂肪球EGF因子蛋白(MFGE8)试剂盒 Bovine milk fat globule-EGF factor 8 protein,MFGE8 ELISA Kit
吲哚丙烯酸甲酯 HPLC≥95% 20mg 英文名称humanPTHELISAKIT人甲状旁腺激素(PTH)规格:96T/48T
石杉碱甲 HPLC≥99% 20mg 动物肺组织细胞分离培养试剂盒10
(R)原人参二醇 HPLC≥98% 20mg RatPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISA试剂盒大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒规格:96T/48T
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。