商品属性：
产品名称：β-OHB检测试剂盒
英文名称：Rat Beta-Hydroxybutyric Acid, β-OHB Elisa Kit
型号：EY-01R2277
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠外周血白细胞完全培养基 100mL二茂铁乙酸(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)Ferroceneacetic Acid
MFC小鼠胃癌细胞 MFC mouse gasic cancer cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS(肼基羰基)二茂铁(>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记)质量规格：>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记(Hydrazinocarbonyl)ferrocene
IL36RN Protein Human 重组人 IL1F5 / IL36RN 蛋白二甲亚砜(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)Dimethyl Sulfoxide
QG-56(人肺扁平上皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2 L-02(正常肝细胞)1,2,3,4-四氢萘(>98.0%(GC)质量规格：>98.0%(GC)1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene
CL-0220STO(小鼠胚成纤维细胞)5×106cells/瓶×27-羟基-3-羧酸(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic Acid
NCI-H23细胞，人非小细胞肺癌细胞 小鼠成纤维细胞,3T3NIH细胞 CM-R087大鼠软骨细胞完全培养基100mL5-扶乳清酸shēng huà shì jì容量：500毫克
RKO(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2水解酪蛋柏琼脂; M-H琼脂 Ccsqin xy7nolysctq cgcr; Muqllqr-Hinton cgcr;
Gibco 17005042 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid(10724-011和37000015) 500ml尿嘧啶 Uracil (≥99%, cell culture tested) 66-22-8 25G 核酸衍生物
人肾系膜细胞cDNAHRMC cDNA2′-脱氧胞苷-5′-单嶙酸shēng huà shì jì容量：RT25克
CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人细胞裂解液 (阳性对照) Foline-pxenol 50ml/100ml/250ml Sigma F9252
β-OHB检测试剂盒人间充质干细胞-肝脏裂解物HMSC-hp L超细高岭土(6000(3.5um))Kaolin(superfine)质量规格：6000(3.5um)
AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人细胞裂解液 (阳性对照) 高岭土(医药级)Kaolin质量规格：医药级
正常小鼠Leydig细胞;TM3硅藻土G(TLC专用)Kieselguhr G质量规格：TLC专用
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D2 III型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL硅胶(AR)Silica gel质量规格：AR
EC109，人食管癌细胞 Human二氧化硅(99.99%,1-3mm)Silicon dioxide质量规格：99.99%,1-3mm
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
