TGFβ2 Elisa Kit

商品属性：
产品名称：TGFβ2 Elisa Kit
英文名称：Rabbit transforming growth factorβ2, TGFβ2 Elisa Kit
型号：EY-00R2766
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
MN-c, 小鼠皮质神经元 Mouse藜芦醛shēng huà shì jì容量：100克

T Others Human 人 ansthyretin / T / Prealbumin / PALB 人细胞裂解液 (阳性对照) 三溴酚 2,4,6-Tribromophqnol 118-79-6

人脐静脉平滑肌细胞cDNAHUVSMC cDNA西蒙氏柠檬酸盐培养基shēng huà shì jì容量：2～8℃50毫升

TSPAN8 Others Human 人 TSPAN8 / Teaspanin 8 / TM4SF3 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲基-β-环糊精shēng huà shì jì容量：100克

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)135-55-72-羟基-7-磺酸钠wo7ium 2-naphthol-7-sulfonate
HA Others H8N4 甲型流感 H8N4 (A/piail duck/Alberta/114/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) D-MANNOSED-甘露糖高级

Hep G2, 人肝癌细胞系2-安基本酚 2-cminophqnol 92-22-6

CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) M9MEDIUMBROTH,POWDERM9培养基肉汤生物技术级500GRT

人胚肾上皮细胞系;KiMA细胞色素C1克RT

KP-N-NS细胞，人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) 小鼠瘤细胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞 CL-0397NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×213922-41-31-基硼酸1-Naphthylboronic acid
TGFβ2 Elisa KitP815小鼠肥大细胞瘤细胞 P815 mouse mastocytoma cell DMEM培养基+10%FBS异丁司特(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Ibudilast

白细胞介素-10超家族吉西他滨质量规格：>98%,free baseGemcitabine

SF767(人脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SHG44(胶质瘤细胞)沙利度胺（反应停）质量规格：>98%Thalidomide

CL-0052Caki-1(人肾透明细胞癌细胞)5×106cells/瓶×2沙利度胺(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Thalidomide

TNFRSF18 Others Human 人 GI / TNFRSF18 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙酰紫堇灵（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Acetylcorynoline
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。