商品属性：
产品名称：NT-4 Elisa Kit
英文名称：rabbit neurotrophin 4, NT-4 Elisa Kit
型号：EY-00R1796
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
软骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)普伐他汀1,1,3,3-TetramethylbutylaminePravastatin 1,1,3,3-Tetramethylbutylamine质量规格：美国进口
JTB Others Human 人 Jumping anslocation Breakpoi / JTB 人细胞裂解液 (阳性对照) 普伐他汀内酯Pravastatin Lactone质量规格：美国进口
615小鼠网织细胞性白血病瘤株;L615波尼龙-d6Prednisolone-d6质量规格：美国进口
SK-LU-1细胞，人低分化肺腺癌细胞 大鼠肾成纤微细胞,NRK-49F细胞 CL-0106HFL1(人肺成纤维细胞)5×106cells/瓶×2波尼龙21-半琥珀酸钠盐Prednisolone 21-hemisuccinate salt质量规格：美国进口
T84(人结肠腺癌肺转移细胞) 5×106cells/瓶×26α-甲基波尼龙21-醋酸6α-Methylprednisolone 21-Acetate质量规格：美国进口
CM-M099小鼠表皮色素细胞完全培养基100mL酵母浸出粉shēng huà shì jì容量：RT10克
IFNA13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人细胞裂解液 (阳性对照) Fmoc-D-蛋酸 Fmoc-D-Met-OH 112883-40-6 5G 通用试剂
前脂肪细胞培养基PAM-prf菊糖;菊淀分;旋复花分;土木香分 Inulin;clcnt stcrch;Dchlin;Mqnycnthin 9002-80-2
Hela细胞，人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP) 小鼠细胞,FDC-P1细胞 原代神经元细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1mlD-本甘醇shēng huà shì jì容量：RT25克
HB611(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2115-02-6氮杂丝酸(-20℃);O-偶氮乙酰-L-丝酸Azaserine;Serine diazo acetate ester
NT-4 Elisa KitRKO-AS45-1人结肠癌转基因细胞 Human colon cancer RKO-AS45-1 ansgenic cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS改良BPLS琼脂shēng huà shì jì容量：100克
TNFSF10 Protein Mouse 重组小鼠 TNFSF10 / AIL / APO-2L 蛋白 (aa 118-291, His 标签)4-二安基 4-DiMqthylcMinopyridinq 11-28-3
人肝间充质干细胞(肝)(HMSC-HE)(5×105) HGC-27人胃癌细胞 Human二本基shēng huà shì jì容量：0.25毫升
EB病毒转化的人B细胞;KM9402铍试剂Ⅰ1克RT
人齿根膜韧带成纤维细胞(HPDLF)( 5×105 )16326-32-2亚麻酸GAMMA-LINOLENIC ACID metxYL ESTER
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
