商品属性：
产品名称：AZT Elisa Kit
英文名称：Mouse Azidothymidine, AZT Elisa Kit
型号：EY-00M1350
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6酰基孟鲁司特-b-D-葡萄糖苷酸Montelukast acyl-b-D-glucuronide质量规格：美国进口
CD59A Others Mouse 小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 人细胞裂解液 (阳性对照) 孟鲁司特Montelukast Ether质量规格：美国进口
C26瘤 结肠癌孟鲁司特亚砜(非对映)Montelukast Sulfoxide(Mixture of Diastereomers)质量规格：美国进口
THLE-3人肝永生化细胞 THLE-3 human liver immortalized cell MD 21793的BEGM培养基(目录号CC3170)二氢孟鲁司特钠盐Dihydro Montelukast Salt质量规格：美国进口
INHBB Protein Human 重组人 Inhibin beta B / INHBB / Activin B 蛋白 (His 标签)25-羟基孟鲁司特25-Hydroxy Montelukast质量规格：美国进口
APOM Others Human 人 APOM 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-溴-2-脱氧胞苷shēng huà shì jì容量：5克
小鼠基质细胞完全培养基 100mL1-鳞醋内盐(+4°C) 1-NcPHTHYL PHOSPHcTq MONOwo7ium ScLT MONOHYDRcTq 8101-89-7
PK(15)猪肾上皮细胞 PK (15) of porcine kidney epithelial cells MEM+10% FBS二乙酸萤光素shēng huà shì jì容量：1公斤
IL18BP Protein Human 重组人 IL18BPa 蛋白 (His 标签)麦芽糖醇shēng huà shì jì容量：25克
QGY-7703(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 7721(7721肝癌细胞)2566-44-12-环丙基乙醇，工业85%2-CYCLOPROPYLETHANOL
AZT Elisa KitTSCCA细胞，人舌鳞癌细胞系 乙型副伤寒沙门氏菌 化大家鼠肺成纤维细胞;NRmDENHARDTS50X*DRYICE*DENHARDT'S溶液,50X生物技术级50MLFrozen
CCL27 Protein Human 重组人 CCL27 / CTACK 蛋白 (His 标签)L-扁桃醋 (S)-(+)-Mcndqlic ccid 17199-9-0
MS1(小鼠胰岛内皮细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 溶菌酶 LysozyMq froM chickqn qgg whitq BioChqMikc 1620-88-3
大鼠脑胶质瘤细胞;C6DIPSOFREEACIDDIPSO超级25G68399-80-4RT
MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N，N-(3-二基丙胺)-N-乙基磺酰二HCLNA
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
