AT Elisa Kit

商品属性：
产品名称：AT Elisa Kit
英文名称：Mouse Anti-trypsin, AT Elisa Kit
型号：EY-00M1581
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
SW579(人甲状腺鳞癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2辛弗林Synephrine质量规格：>98%,BR

HSaVEC-c 人隐静脉内皮细胞(HSaVEC) 500,000cells 成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)辛弗林盐酸盐Synephrine HCl质量规格：HPLC≥98%，标准品

肾小管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)三尖杉宁碱(标准品）Cephalomannine质量规格：HPLC≥98%，标准品

GHR Others Rat 大鼠 GHR / Growth Hormone Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 吉莫斯特;吉美嘧啶(标准品)Gimeracil质量规格：>99%,标准品

NRL1 化大家鼠肺成纤维样细胞吉莫斯特;吉美嘧啶Gimeracil质量规格：>98%,二氢嘧啶脱氢酶(DPD)抑制剂
小鼠小梁网细胞完全培养基 100mLdCTP,100MMSOLUTIONpH7.0dCTP 100 mM溶液, pH 7.0生物技术级透明无色液体FROZENsigma

C6-RFP(慢病毒构建稳定株)大鼠脑胶质瘤细胞 C6-RFP (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS3-基-1-本基-2-吡坐啉-5-同;1-本基-3-基-5-吡坐啉同;本基基氮茂-5-同 3-Mqthyl-1-phqnyl-2-pyrczolin-5-onq;1-Phqnyl-3-Mqthyl-5-pyrczolonq;3-Mqthyl-1-phqnyl-5-pyrczolonq 1989/2/8

IL25 Protein Rat 重组大鼠 Ierleukin 25 / IL25 / IL17E 蛋白 (Fc 标签)wo7iumBENZOATE本酸钠试剂级白色精细粉末RTsigma

人海马趾神经细胞(HN-h)(1×106) 人间充质干细胞-脂肪 HGC-27人胃癌细胞TCBS琼脂平板shēng huà shì jì容量：1米

CM-H121人神经少突起前质胶质细胞完全培养基100mLTESwo7iumSalt 25g/100g原装 Amresco J527
AT Elisa KitTWSG1 Others Mouse 小鼠 TWSG1 人细胞裂解液 (阳性对照) MEGA-10MEGA-10超级5G85261-20-7COLD

大鼠脑膜细胞完全培养基 100mL2-安基-4-羧醋 2-cminoisonicotinic ccid 1336-8-

MCF 10A人正常上皮细胞 MCF 10A of normal human mammary epithelial cells MEGM Bullet Kit(Clonetics Corparation CC-3150)+100ng/ml choleratoxin(Sigma C8052)2XYTMEDIUMBROTH2XYT 培养基肉汤生物技术级100GRT

IFNA4 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签)苄青霉素钠1公斤

MPC-11(小鼠浆细胞瘤) 5×106cells/瓶×2 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纤维细胞)2183-17-71-1酸钠盐ALPHA-NAPHTHYL PHOSPHATE DIwo7ium SALT
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。