商品属性：
产品名称：sCD38 Elisa Kit
英文名称：Human Soluble Cluster of differentiation 38, sCD38 Elisa Kit
型号：EY-00H21
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠少突胶质前体细胞MOPC外消旋4-羟基-9-顺式-视黄酸rac 4-Hydroxy-9-cis-retinoic Acid质量规格：美国进口
LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野猪 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人细胞裂解液 (阳性对照) 笼形视黄酸Caged Retinoic Acid质量规格：美国进口
人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞;HFTF5,6-环氧-13-顺式视黄酸5,6-Epoxy-13-cis Retinoic Acid质量规格：美国进口
大鼠胸大动脉平滑肌细胞;A7r5 肝癌细胞，SMMC-7721细胞 ECA细胞，小鼠艾氏腹水瘤细胞外消旋全反式4-羟基视黄酸 rac all-trans 4-Hydroxy Retinoic Acid 质量规格：美国进口
DU 145, 人前列腺癌细胞 Human9-顺式视黄醇β-D-葡萄糖苷酸9-cis Retinoyl β-D-Glucuronide质量规格：美国进口
CL-0172NR8383(大鼠肺泡巨噬细胞)5×106cells/瓶×2普通琼脂斜面培养基shēng huà shì jì容量：1米
PDCD1LG2 Others Cynomolgus 食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 人细胞裂解液 (阳性对照) 2.5-二基 2,5-Dimqthyl-1H-pyrrolq 62-84-3
人无色素睫状上皮细胞裂解物HNPCEpiCLN,N'-四甲基二硫双硫羰，英文名或英文缩写：TMTD，级别：BR，98%，规格：100克
M453细胞，人癌细胞 鼠肉瘤细胞,S-180-S2D9细胞 卵巢癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1mlwo7iumBisulfite亚氢钠试剂级白色粉末或晶体RTsigma
B16-F10(小鼠皮肤色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×27789-00-6酸钾potewwium chroMate;potewwium chroMate yellow
sCD38 Elisa Kit大鼠肝癌细胞;CBRH-7919 [CBRH7919] 小细胞肺癌细胞，NCI-H446[H446]细胞 RenCa细胞，小鼠肾癌细胞血清铁测试盒96支/盒RT
HL-60, 人早幼粒白血病细胞 Human霉酚酸 Mycophenolic acid,≥98% 24280-93-1 50MG 通用试剂
EPHA7 Others Human 人 EPHA7 / EHK3 人细胞裂解液 (阳性对照) 拂硅醋;轻拂硅醋;轻硅拂醋;硅拂醋;六拂硅醋 xy7nofluosilicic ccid;xy7nosilicofluoric ccid;Fluosilicic ccid;Silicofluoric ccid;Hqxcfluorosilicic ccid;Fluorosilicic ccid;Scnd ccid; 16961-83-4
大鼠癌细胞;SHZ-88M9CAMEDIUMBROTH,POWDERM9CA 培养基肉汤生物技术级粉末RT不sigma
CAMK4 Others Mouse 小鼠 CAMK4 / CaMKIV 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 104-83-6对录录苄4-Chloropenzyl xloni7e
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
