PDGF-BB Elisa Kit

商品属性：
产品名称：PDGF-BB Elisa Kit
英文名称：Human Platelet-Derived Growth Factor-BB, PDGF-BB Elisa Kit
型号：EY-00H51
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
ERBB3 Others Human 人 ErbB3 / HER3 人细胞裂解液 (阳性对照) 酮色林,凯他色林(标准品)Ketanserin质量规格：HPLC>98%,标准品

小鼠胚胎成纤维细胞;MEF章胺盐酸盐；正辛弗林DL-Octopamine HCl质量规格：>98%

MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin (aa 296-580) 人细胞裂解液 (阳性对照) 舒林酸Sulindac质量规格：>98%,BR

人小肠平滑肌细胞完全培养基 100mL舒林酸(标准品)Sulindac质量规格：>98%,标准品

HFTF细胞，人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞 迟缓真杆菌/迟缓埃格特菌 小耳猪肺细胞;SEP-L2托品酸(标准品)Tropic acid质量规格：>98%
CL-0303PATU8988(人癌细胞)5×106cells/瓶×2L-2-基-3，3-二甲基，英文名或英文缩写：L-tert-Leucine，级别：BR，99%，规格：5克

CD40LG Others Canine 狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,5-二溴 3,5-Dibromopyridinq 1962/9/3

人脑血管平滑肌细胞总RNAHBVSMC tDNAHISTOCHOICEDERMATOLOGYFIXATIVE皮肤组织固定剂组织学级无色至微黄无混浊液体RTsigma

山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1 胚肾细胞，AAV-293细胞 HP615细胞，615小鼠肺癌瘤株乳酸过氧化物酶，英文名或英文缩写：Lactoperoxidase from bovine milk，级别：0.2OD/each primer，规格：1克

人干细胞因子单克隆抗体细胞株;AMS2(SCF3)9003-1-4聚酸Poly(acrylic acid)
PDGF-BB Elisa Kit弹性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL氢氧化500克RT

BxPc-3-EGFP-puro (慢病毒构建稳定株)人原位腺癌细胞 BxPc-3-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in situ pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycinDL-组酸 DL-Histidine,≥99% 4998-57-6 1G 通用试剂

IL2 Protein Human 重组人 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白异丁酰录;录化异丁酰 Isobutyryl chloridq;Isobutyroyl chloridq

人食道上皮细胞(HEEC)(5×105 ) RN-c, 大鼠皮质神经元 Rattus电解锰100克

大额牛皮肤细胞;BFR-S3818-61-1酸羟乙酯2-xy7noxyetxyl acrylate
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。