MIP-1β Elisa Kit

商品属性：
产品名称：MIP-1β Elisa Kit
英文名称：Rat macrophage inflammatory protein 1β, MIP-1β Elisa Kit
型号：EY-00R1702
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯化钠 chloride质量规格：>99%,AR

非洲绿猴肾细胞;CV-1盐酸胍Guanidine 质量规格：>99%,分子生物学级

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化) 肺扁平上皮癌细胞，QG-56细胞 E14细胞，129小鼠ES细胞侧金盏花醇,阿东糖醇,核糖醇Adonitol质量规格：>97.0%(GC) ,进口

KM3, 人多发性瘤细胞 Human酵母浸粉；酵母粉Yeast extract质量规格：FMB Grade

CLEC4D Others Human 人 CLEC4D / CLECSF8 人细胞裂解液 (阳性对照) 核糖核酸酶 A 溶液RNase A Solution质量规格：分子生物学级,>60 U/mg,10 mg/ml
RWPE1(人前列腺上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 人 SMR3B 人细胞裂解液 (阳性对照) AGAROSELF大片段琼脂糖(脉冲电泳)(原Agarose Ⅲ)脉冲电泳级25G9012-36-6RT

EB病毒转化的人B细胞;KMY09032-丁同1;丁同1;同1 2-Butcnonq oxiMq;Butcnonq oxiMq;ButcnoxiMq;qthyl Mqthyl kqtoxiMq 1996/9/7

EDEM2 Others Human 人 EDEM2 / C20orf31 人细胞裂解液 (阳性对照) D-环丝酸5克RT

CL-0401NCI-H446(人小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2单道移液器P105克

MDBK细胞，牛肾细胞 人慢性髓原白血病细胞,K562细胞 人胚胎，皮肤，肌肉;M-2259-52-92，3-二，95%2,3-Dimercapto-1-propanol
MIP-1β Elisa Kit猪肾细胞;LLC-PK1大豆蛋白胨100克

PRSS8 Others Human 人 Prostasin / Prss8 人细胞裂解液 (阳性对照) D-阿拉伯糖醇 D-(+)-Arabitol,≥99% 488-82-4 1G 通用试剂

CM-M086小鼠真皮成纤维细胞完全培养基100mL(RS)-1H-吲哚-2-羧醋 Indolinq-2-ccrboxylic ccid 78348-4-0

NBL1 Others Mouse 小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 人细胞裂解液 (阳性对照) 煌绿琼脂100毫升

小鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基 100mL1693-74-9氘代四氢呋TETRAxy7noFURAN-D8
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。