IL-7 Elisa Kit

商品属性：
产品名称：IL-7 Elisa Kit

英文名称：Rat Interleukin-7, IL-7 Elisa Kit
型号：EY-00R1891

规格：48T/98T

价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价

服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等

保存环境：2-8℃低温、避光、防潮

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。

试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：

1. 标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、

6. 蒸馏水，容量瓶等

标本的采集及保存 ：

1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

标本要求：

血清：

室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

血浆：

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。

尿液：

用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4.细胞培养上清：

检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。

5.培养细胞:

检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

6.组织标本:

切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

锦鲤疱疹病毒（KHV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

哈维氏弧菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

对虾坏死性肝胰腺炎（NHPB）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

斑节对虾杆状病毒（MBV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

虾肝肠胞虫（EHP）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

对虾传染性肌肉坏死病毒（IMNV）RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

对虾偷死野田村病毒（CMNV）RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

急性肝胰腺坏死病（AHPND/EMS）病原核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

罗氏沼虾诺达病毒（MrNV）RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

对虾传染性皮下及造血组织坏死症病毒（IHHNV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

对虾杆状病毒（BP）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

对虾桃拉综合症病毒（TSV）RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

对虾黄头病毒（YHV）RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

对虾白斑综合症病毒（WSSV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

新科研ORF1ab核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

新科研S基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

科研N基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

MS2过程控制试剂盒（PCR-荧光探针法）

空肠弯曲菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

诺如病毒GⅠ型、GⅡ型RNA核酸检测试剂盒（IAC,PCR-荧光探针法）

诺如病毒GⅠ型、GⅡ型RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

蜡样芽胞杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

人类淋巴母细胞瘤细胞 HLCL14C1

人肺巨细胞癌高转移系 PGBE1

人肺巨细胞癌细胞 PLA-801D

人绒毛膜癌细胞 JEG-3

人恶性黑色素瘤细胞 A375[A-375]

人黑色素瘤细胞 A875

人皮肤T淋巴瘤细胞 Hut78

人急性淋巴白血病细胞 Kasumi-1

人黑色瘤细胞系 A375[A-375]

人肝腹水腺癌细胞 SK-HEP-1

人卵巢腺癌细胞 OVCAR-3

人子宫内膜腺癌细胞 KLE

人急性单核细胞白血病细胞 THP-1

人神经胶质细胞瘤细胞 U251

人皮肤鳞癌细胞 A-431[A431]

人神经胶质瘤细胞 H4

急性髓系细胞白血病细胞 KG-1

IL-7 Elisa Kit人子宫颈鳞状细胞癌细胞 SiHa

人肾透明细胞腺癌细胞 769-P

人肾腺癌细胞 ACHN

人Burkitt淋巴瘤细胞 Daudi

操作步骤：

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此

重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止

液后 15 分钟以内进行。