人肺转化细胞

产品属性：

细胞名称：人肺转化细胞
形态特性  成纤维细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性  该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)  10%FBS

传代方法  1:3传代，3-4天传1次

传代情况 C6

冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
细胞特性
1) 细胞来源于人的正常牙组织。
2) 细胞鉴定：纤维连接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：成纤维样细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
长白山猪胚胎皮肤成纤维样细胞;201184苯并［g,h,i］芘(标准品)Benzo[ghi]perylene质量规格：分析标准品

BHK细胞，幼仓鼠肾细胞 人胰腺癌细胞,CFPAC-1细胞 CM-R093大鼠胎儿真皮成纤维细胞完全培养基100mL1-十八1(标准品)1-Octadecene质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)

大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42J辛胺(标准品)n-Octylamine质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)

RTN4R Others Human 人 RTN4R / NOGOR 人细胞裂解液 (阳性对照) 十八烷(标准品)Octadecane质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)

人骨骼肌成肌细胞cDNAHSkMM cDNA2-辛酮(标准品)2-Octanone质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)
盐酸酪胺  Tyramine hydrochloride  质量规格：>97%,BR 高干扰血清/血浆二(MDA)比色法定量检测试剂盒50

糠酸(>97%，BR)  2-Furoic acid  质量规格：>97%，BR 高干扰血清/血浆二(MDA)比色法定量检测试剂盒50

2-甲基咪唑(>98%,BR)  2-Methylimidazole  质量规格：>98%,BR 高级离心柱DNA回收试剂盒20

6-氯嘌呤(>98%,BR)  6-Chloropurine  质量规格：>98%,BR 高容量细胞荧光筛选技术试剂盒5

Big CHAP(>98%，BR)  Big CHAP  质量规格：>98%，BR 高通量远红外细胞免疫筛选技术试剂盒5

C12E8 10%溶液  C12E8  质量规格：BR 高效CHIPDNA分子克隆试剂盒10

氟化钙(>98%,BR)  Calcium floride  质量规格：>98%,BR 高效CHIPDNA分子克隆试剂盒10

硬脂酸钙  Calcium stearate  质量规格：BR 高效CHIPDNA分子库构建试剂盒10

香柏油  Cedar wood oil  质量规格：商品级 高效CHIPDNA分子库构建试剂盒10

硫酸铈八水(>97%,BR)  Cerium(III) sulfate, octahydrate  质量规格：>97%,BR 高效液相色谱(HPLC)分析20样本
人肺转化细胞原代神经元细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml盐酸伊立替康-d10Irinotecan-d10 Hydrochloride质量规格：美国进口

人结直肠腺癌细胞;HCT-8 [HRT-18] 大鼠卵巢颗粒细胞完全培养基 100mL硫酸卡那霉素Kanamycin sulfate质量规格：美国进口

EMT-6 小鼠癌卡那霉素AKanamycin A质量规格：美国进口

ERBB2 Others Rhesus 恒河猴 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 (阳性对照) 卡那霉素B硫酸盐Kanamycin B sulfate质量规格：美国进口

杂交瘤(B类);Z1510C6D10F4G6卡那霉素A硫酸盐Kanamycin A Sulfate质量规格：美国进口
处理方法：
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。
5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
②若细胞密度较大，达到80%以上，将细胞传代培养。
注：
培养瓶里的培养基血清浓度为5%，建议更换成自己配好的新鲜培养基。由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基。（这里是针对原来*培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）   收到细胞后如细胞状态不佳或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系并提供图片，以便售后处理。7天内反馈，细胞本身问题免费重发如人为原因导致可根据实际情况酌情处理；7天内未接到任何反馈视为合格，不予免费售后。