产品属性：
| 产品名称 | 简称 | 型号 |
| 人神经母细胞瘤 | SH-SY5Y | E2127 |
细胞名称：人神经母细胞瘤
形态特性：上皮样细胞
生长特性：贴壁悬浮混合生长
特征特性：该细胞系来源于1970年建立的一神经母细胞瘤患者的转移骨瘤灶细胞SK-N-SH经三次克隆后的亚系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 SH-SY5Y细胞的生长密度可高达1X106细胞/cm2，生长成悬浮和贴壁混合生长，有的聚集成细胞丛
培养条件： DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter
传代方法： 1：
3传代；3-4天一次
传代情况： PN8
冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS
细胞特性
1) 细胞来源于人的正常牙组织。
2) 细胞鉴定：纤维连接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：成纤维样细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
人脑多型胶质母细胞瘤细胞 BT-325
人慢性髓系白血病细胞 K562
人肺癌细胞系 A549/EML4-ALK
人肝内胆管癌细胞株 IHC-ST1
人低分化鼻咽癌细胞株 CNE2-S18
中国人口腔黑色素瘤细胞 COMM-1
人阴茎鳞癌细胞系 Penl1
人类结肠癌细胞系 DXH-1
人星形胶质瘤细胞株 U87R-DOX
过表达CADM1的骨肉瘤细胞株 U-2os-CADM1
人胆管癌细胞 LIPF178C
表达HLA-G5的K562细胞 K562-HLA-G5
人胆管癌耐药细胞株 RBE/5-FU
人肝癌细胞株 Huh-7/M8
人源性肾透明细胞癌细胞舒尼替尼耐药株 ACSuR
人肝癌细胞系 HCCIH01
人肝内胆管癌细胞系 LICCF
肝癌细胞株 LM3
胃癌二甲双胍耐药细胞株 BGC823
人舌癌细胞系 CTSC-3
人源口腔鳞状细胞癌细胞系 TSCC1
人肺鳞状癌细胞 NCI-H226
慢性粒细胞白血病细胞 K-562
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒 辅酶ⅠNAD(H)含量检测测试盒（比色法）
NAD激酶（NADK）测试盒 NAD激酶（NADK）检测测试盒（比色法）
NAD激酶（NADK）测试盒 NAD激酶（NADK）检测测试盒（比色法）
乳酸脱氢酶（LDH）测试盒 乳酸脱氢酶（LDH）检测测试盒（比色法）
乳酸脱氢酶（LDH）测试盒 乳酸脱氢酶（LDH）检测测试盒（比色法）
NAD苹果酸脱氢酶（NADMDH）测试盒 NAD苹果酸脱氢酶（NADMDH）检测测试盒（比色法）
NAD苹果酸脱氢酶（NADMDH）测试盒 NAD苹果酸脱氢酶（NADMDH）检测测试盒（比色法）
NADP苹果酸脱氢酶（NADPMDH）测试盒 NADP苹果酸脱氢酶（NADPMDH）检测测试盒（比色法）
NADP苹果酸脱氢酶（NADPMDH）测试盒 NADP苹果酸脱氢酶（NADPMDH）检测测试盒（比色法）
线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶测试盒 线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶检测测试盒（比色法）
线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶测试盒 线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶检测测试盒（比色法）
NADH氧化酶（NOX）测试盒 NADH氧化酶（NOX）检测测试盒（比色法）
NADH氧化酶（NOX）测试盒 NADH氧化酶（NOX）检测测试盒（比色法）
柠檬酸合酶(CS）测试盒 柠檬酸合酶(CS）检测测试盒（比色法）
柠檬酸合酶(CS）测试盒 柠檬酸合酶(CS）检测测试盒（比色法）
柠檬酸合酶(CS）测试盒 柠檬酸合酶(CS）检测测试盒（比色法）
丙酮酸脱羧酶（PDC）测试盒 丙酮酸脱羧酶（PDC）检测测试盒（比色法）
人神经母细胞瘤丙酮酸脱羧酶（PDC）测试盒 丙酮酸脱羧酶（PDC）检测测试盒（比色法）
乙醇含量测试盒 乙醇含量检测测试盒（比色法）
乙醇含量测试盒 乙醇含量检测测试盒（比色法）
处理方法：
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。
5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
②若细胞密度较大，达到80%以上，将细胞传代培养。
注：
培养瓶里的培养基血清浓度为5%，建议更换成自己配好的新鲜培养基。由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基。（这里是针对原来*培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度） 收到细胞后如细胞状态不佳或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系并提供图片，以便售后处理。7天内反馈，细胞本身问题免费重发如人为原因导致可根据实际情况酌情处理；7天内未接到任何反馈视为合格，不予免费售后。
