参数规格:
产品名称:安氏网尾线虫PCR检测试剂盒
型号 : EY00P380
产品规格:50T
产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
运输:低温
注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
实验操作过程:
一、 CHO DNA 定量参考品的稀释及标准曲线的制备
用试剂盒中提供的 DNA dilution buffer 将 CHO control DNA 进行梯度稀释, 稀释浓度依 次为 300pg/ul 、30pg/ul 、3pg/ul 、300fg/ul 、30fg/ul 、3fg/ul 。具体操作如下:
1.将试剂盒中的 CHO control DNA 和 DNA dilution buffer 置于冰上融化,待完全融化后,
轻微振荡混匀,简短快速离心。
2.取 6 支干净的 1.5ml 离心管,分别标记为 SD1 ,SD2 ,SD3 ,SD4 ,SD5, SD6。
3,SD1 管中加入 198ul DNA dilution buffer,其余管中分别加入 180ul DNA dilution buffer。
4,取 2ul CHO control DNA 加入 SD1 管中, 然后涡旋振荡混匀 5- 10s 后短时快速离心 5s,涡旋振荡和快速离心各重复 3 次。
5,按表 2 依次进行 6 次梯度稀释操作,稀释操作同步骤 4。
表 2. CHO control DNA 的稀释
稀释管 | 稀释体积 | 浓度 |
SD1 | 2ul CHO control DNA+198ul DNA dilution buffer | 300 pg/ul |
SD2 | 20ul SD1+180ul DNA dilution buffer | 30 pg/ul |
SD3 | 20ul SD2+180ul DNA dilution buffer | 3 pg/ul |
SD4 | 20ul SD3+180ul DNA dilution buffer | 300 fg/ul |
SD5 | 20ul SD4+180ul DNA dilution buffer | 30 fg/ul |
SD6 | 20ul SD5+180ul DNA dilution buffer | 3 fg/ul |
二、加样回收质控 ERC 的制备
根据待测样本的残留量设置 ERC 中 CHO control DNA 的加样浓度 (以制备加 45pg CHO control DNA 的样本 ERC 为例),操作如下:
1,取待测样本 100u,加至 1.5ml 干净的离心管中;
2,加入 1.5ul SD2,混匀,标记为样本 ERC。
注:样本 ERC 和同批待测样本需一起进行样本前处理。
三、阴性质控 NEG 的制备
![5.jpg 5.jpg](https://www.chemicalbook.com/SupplyImg/2022-12-13/6380652530488316355856037.jpg)
根据实验设置阴性质控,操作如下:
1,取 100ul 样本基质溶液(或洗脱液)加至 1.5ml 干净的离心管中标记为阴性质控 NEG。 注:阴性质控 NEG 样本和同批待测样本需一起进行样本前处理。
四、 qPCR 反应液的制备和加样
1,根据所要检测的标准曲线及待测样本数量,计算所需反应孔数,一般做 3 个重复孔/样。
反应孔数= (6 个浓度梯度+1 个无模板对照 NTC+1 个阴性质控 NEG+待测样本×2) ×3 注:待测样本×2 是为了让每个待测样本检测时都同时做样本 ERC 。 2,根据反应孔数计算本次实验所需的各组分的所需总量以制备 pre-mix:
2×Taqman master mix=(反应孔数+2) ×15ul (含有 2 孔的损失量)
10×CHO qPCR mix= (反应孔数+2) ×3ul
RNase-free H2O= (反应孔数+2) ×2ul
3,各试剂置于冰上融化,振荡混匀,按表 3 所示进行加样:
表 3.各反应孔加样示例
标准曲线 | 20ul pre-mix+ 10ul SD1/SD2/SD3/SD4/SD5/SD6 |
NTC | 20ul pre-mix+ 10ul DNA dilution buffer |
NEG | 20ul pre-mix+ 10ul NEG |
待测样本 | 20ul pre-mix+ 10ul 待测样本 |
ERC 样本 | 0ul pre-mix+ 10ul ERC 样本 |
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物安全柜,样本处理在生物安全柜中进行操作;三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。
6.为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
雪旺细胞 ( HSC) ( 5×105 )瑞氏色素shēng huà shì jì容量:100克
MDA-MB-231, 癌细胞3-[N,N-双(2-羟乙... 3-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-hydroxy... 68399-80-4 10G 通用试剂
非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H157 大鼠成纤维细胞完全培养基 100mL4-派啶加醋 Isonipqcotic ccid 498-94-
H-4-II-E 大鼠肝细胞瘤细胞化铜shēng huà shì jì容量:RT100克
CD28 Others Human CD28 细胞裂解液 (阳性对照) 57-58-1四化铵;化四甲基铵TetrametxylaMMoniuM iodide
安氏网尾线虫PCR检测试剂盒诃子鞣质,诃子鞣酸质量规格:HPLC≥96%,标准品Chebulagic 大鼠可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA检测试剂盒RatsolubleE-selectin,sE-selectinELISAKit 96T/48T 乳制品尿素比色法定量检测试剂盒20
人参皂苷Rg2(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Ginsenoside Rg2 人F-肌动蛋白(F-actin)试剂盒 Human F-actin ELISA Kit ELISAKitCT人降钙素规格:48T/96T
(R型)人参皂苷Rg3(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品20(R)Ginsenoside Rg3 英文名称MouseMMP-5ELISAKit小鼠基质金属蛋白酶5(MMP-5)规格:96T/48T 大鼠血管性血友病因子抗原(vWF:Ag)ELISA试剂盒 ,英文名: vWF:Ag ELISA Kit
(S型)人参皂苷Rg3(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Ginsenoside Rg3 冰冻切片甘油三脂脂酶法格莫瑞(Gomori)染色试剂盒50 人轮状病毒(RV)IgMELISA检测试剂盒Humaotavirus,RVIgMELISAKit 96T/48T
三苯基溴化锍(>98.0%(T))Triphenylsulfonium Bromide质量规格:>98.0%(T) 人腺苷脱氨酶(ADA)ELISA检测试剂盒Humanadenosinedeaminase,ADAELISAKit 96T/48T Humanicfibroblastgrowthfactor1,aFGF-1ELISA试剂盒人酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
2-溴咪唑并[1,2-a]吡嗪6-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine质量规格:>98% 大鼠纤连蛋白(FN)试剂盒 Rat Fibronectin,FN ELISA Kit Humanai-Qfeveraibody,ai-Q-AbELISAKit人抗Q热抗体(ai-Q-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T
1,2-1,2-Propanediol质量规格:AR,分析 英文名称RatangiotensionIELISAKit大鼠血管紧张素I(AngI)规格:96T/48T 人白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
TBB(4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑)TBBT;NSC 231634质量规格:>98%,蛋白激酶抑制剂 果菜类植酸比色法定量检测试剂盒20 兔子黏多糖/糖胺聚糖试剂盒 Rabbit glycosaminoglycan/mucopolysaccharide ELISA Kit