胡桃醌 Calbiochem,481-39-0

一般描述

PPlases（细小蛋白家族的肽基-脯氨酰顺式/反式异构酶）的高选择性细胞渗透性，不可逆抑制剂。尚未报道其他已知的PPlase抑制剂（例如环孢菌素A，FK506和雷帕霉素）可抑制PPlases的细小蛋白家族。灭活显示是通过向胡桃酮中添加硫醇基团而不是通过任何氧化还原过程发生的。表现出抑菌和抑真菌作用。据报道对真核细胞具有细胞毒性，并通过RNA聚合酶II阻断转录。 胡桃酮最初是从核桃树的果壳和叶子中分离出来的，是肽基-脯氨酰顺/反异构酶（PPIase）的细小蛋白家族的高度选择性、细胞可渗透且不可逆的抑制剂。通过共价修饰目标酶中的巯基起作用。在真核细胞中表现出抑菌和抑真菌特性以及细胞毒性。还报道了通过核径流确定的RNA聚合酶I、II和III直接阻断真核细胞中的转录（IC50分别为7 µM，7 µM和2 µM）。通过修饰巯基破坏功能性预起始复合物的形成，但不会显著影响起始或延伸。不抑制限制性核酸内切酶或T7 RNA聚合酶。

生化/生理作用

主要靶标
PPIases（细小蛋白家族的肽基-脯氨酰顺式/反式异构酶） 产物不与ATP竞争。 可逆：否 细胞可渗透性：是

其他说明

Chao, S.H., et al. 2001.Nucleic Acids Res.29, 767.
Hennig, L., et al. 1998.Biochemistry37, 5953. 由于该运输中有害物质的性质，您的订单可能需要支付额外的运输费用。某些尺寸的产品可免除其他有害材料的运输费用。请与您当地的销售办事处联系，以获取有关这些费用的更多信息。