MOC-L-叔亮氨酸 162537-11-3

Methoxycarbonyl-L-tert-leucine
162537-11-3

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湖北更新日期：2024-04-30

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产品详情:

中文名称：: MOC-L-叔亮氨酸

英文名称：: Methoxycarbonyl-L-tert-leucine

CAS号：: 162537-11-3

品牌：: 楚江

产地：: 湖北

纯度规格：: 99%

产品类别：: 合成中间体

MOC-L-叔亮氨酸简介

MOC-L-叔亮氨酸是一种化学品，分子式是C8H15NO4，分子量是189.209。

MOC-L-叔亮氨酸基本信息

中文名：N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸
外文名：Methoxycarbonyl-L-tert-leucine
别名：MOC-L-叔亮氨酸
化学式：C8H15NO4
分子量：189.21
EINECS登录号：162537-11-3
熔点：109 ℃
物化性质：白色固体粉末
含量：99%
包装：25kg/纸板桶

MOC-L-叔亮氨酸实物展示

MOC-L-叔亮氨酸用途

L-叔亮氨酸虽然不是蛋白质源氨基酸，但是由于叔丁基结构在空间上非常接近氨基和羧基，所以设计L-叔亮氨酸的肽键在体内可以被蛋白酶缓慢水解，所以含有这种物质以及衍生物的药物是现代多种新药研发的一部分。

可以用于抗艾滋(阿扎那韦),医治B肝(Boceprevir,telaprevir),抗A药物的中间体.

MOC-L-叔亮氨酸制备方法

化学拆分法所使用的拆分剂有二苯甲酞酒石酸、奎宁或奎宁定等。生物酶因其高选择性，也可以用来拆分，但只能得到L -型的叔亮氨酸。所述的方法存在一个共同的缺点就是要先制备外消旋的叔亮氨酸，将其衍生化以后，再用相应的拆分剂或者酶来拆分，价格比较昂贵，往往纯度不高，而且通过拆分方法制备的单一构型的收率往往小于50%

手性不对称合成法是比较直接的有目的地合成手性目标化合物，叔亮氨酸属于a-氨基酸的一种，对于α-氨基酸来说，经典的化学合成方法就是Strecker 反应，通过氰基对亚胺的不对称加成来构筑产物的立体化学，然后经过水解等反应制备α-氨基酸。在反应的过程中，加入配体或Lewis 酸，可以获得较高的选择性。但是Strecker 反应的缺点是不易实现大量生产制备，而且氰基的毒性也比较大，对环境的污染比较严重。生物酶法转化潜手性化合物制备氨基酸不但反应条件温和，收率和光学纯度都很高，而且可以避免化学合成法引起的污染问题，具有很大的应用潜力和广阔的发展前景。

MOC-L-叔亮氨酸供应商

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公司简介

武汉楚江浩宇化工是以无机化工、有机化工、精细化工、香精香料、食品添加剂、医药原料及中间体等经营、销售为一体的高科技化工企业。公司产品广泛用于纺织印染、造纸、玻璃陶瓷、医药、发酵、洗涤、鱼药、食品等行业。为了更好的为广大客户服务，我公司新设有专门的信息部和售后服务部。无论你对产品有任何的疑问，我们都会为您细心解答。

成立日期	(10年)
注册资本	伍佰万元整
员工人数	50-100人
年营业额	￥ 1000万-5000万
经营模式	工厂,定制
主营行业	中间体,化学试剂