硫酸卡那霉素 CAS号:25389-94-0 兽药专用新品

Kanamycinsulfate
25389-94-0

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湖北更新日期：2024-12-17

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中文名	单硫酸卡那霉素
英文名	kanamycin A sulfate
中文别名	硫酸卡那霉素
英文别名	更多

描述	Kanamycin sulfate是氨基糖苷类杀菌抗生素，其通过与细菌30S核糖体结合起作用。
相关类别	信号通路 >> 抗感染 >> 细菌研究领域 >> 感染
体外研究	浓度高于0.0025％的硫酸卡那霉素对双歧双歧杆菌的生长具有显着的抑制作用，并且在孵育12小时或24小时时对其他四种益生菌没有影响。对于B.bifidum的选择性计数，MRS培养基中硫酸卡那霉素的选择浓度为0.005％[3]。
体内研究	由卡那霉素（500mg / kg /天）引起的DCN的神经元损伤是可逆的，并且通过JNK1介导的大鼠Bcl-2途径的磷酸化，在DCN上卡那霉素的神经毒性过程中自噬被上调。在卡那霉素给药期后第1天血清BUN和Cr水平均升高。与对照组相比，在卡那霉素给药后第1,7和14天，表达LC3的神经元增加。卡那霉素治疗以时间依赖的方式导致自噬增加[1]。硫酸卡那霉素（5 mg / kg）和氨苄西林钠（10 mg / kg）分别肌肉注射（im），然后一起给予5匹小马，并且在发炎的滑液中氨苄青霉素浓度超过5 mg / mL约2.5 h注射后，硫酸卡那霉素浓度超过2 mg / mL，在小马中持续7 h [2]。
溶解度	体外： H 2 O：≥30mg / mL（51.50 mM） * “≥”表示可溶，但饱和度未知。
储备液	1 mM1.7165 mL8.5825 mL17.1650 mL5 mM0.3433 mL1.7165 mL3.4330 mL10 mM0.1717 mL0.8583 mL1.7165 mL
动物实验	六十六只雄性Sprague-Dawley大鼠（初始体重125-150g，5-6周龄）可自由饮水和定期饮食，并且在次治疗前允许1周适应。将动物随机分成一个对照组和七个实验组。对照组大鼠（n = 10）皮下注射等体积的载体（0.9％盐水）10天，与卡那霉素处理组相同，但不含卡那霉素。实验组（每组n = 56,8：分别给予卡那霉素后1,7,14,28,56,70和140天）通过皮下注射接受500mg硫酸卡那霉素/ kg /天，持续10天。每天监测动物体重，并相应地调整卡那霉素的注射剂量。听觉阈值由ABR测试。每只动物进行两次试验，首先在给药开始之前，然后在卡那霉素处理后的不同观察时间点进行。 ABR测量的细节在别处描述。
存储	粉末-20°C3年 4°C2年在溶剂中-80°C6月 -20°C1月
运输	室温;可能会有所不同
SMILES	OS(O)(=O)=O.O[C@H]1[C@](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@@]3([H])O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H]2O)([H])O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@@H]1O
参考文献	[1]. Fan GR, et al. Reversible neurotoxicity of kanamycin on dorsal cochlear nucleus. Brain Res. 2013 Jan 17. pii: S0006-8993(13)00068-1. [2]. Mohamed el SW, et al. Tongue actinomycetoma due to Actinomadura madurae: a rare clinical presentation. J Oral Maxillofac Surg. 2012 Nov;70(11):e622-4. [3]. Guo WS, et al. Effect of Kanamycin Sulfate and Gentamicin on Growth of Probiotics. Advanced Materials Research,2011, 366, 490-493. [4]. Firth EC, et al. Effect of induced synovial inflammation on pharmacokinetics and synovial concentration of sodium ampicillin and kanamycin sulfate after systemic administration in ponies. J Vet Pharmacol Ther. 1988 Mar;11(1):56-62.
相关活性小分子	嘌呤霉素盐酸盐 \| G-418 硫酸盐 \| 衣霉素 \| 潮霉素B \| 盐霉素 \| 阿维巴坦钠 \| 硫酸新霉素 \| 法硼巴坦 \| 甲氧西林钠 \| 利福平 \| 甲硝唑 \| 羧苄青霉素钠 \| 头孢他啶 \| Eravacycline dihydrochloride \| 头孢噻肟钠

密度	1.3619 (rough estimate)
沸点	809.5ºC at 760 mmHg
熔点	250ºC
分子式	C18H38N4O15S
分子量	582.577
闪点	443.4ºC
精确质量	582.205444
PSA	365.59000
外观性状	灰白色粉末
折射率	117.5 ° (C=1, H2O)
储存条件	2-8℃
稳定性	常温常压下稳定避免接触强氧化剂
水溶解性	H2O: 10-50 mg/mL As a stock solution. Stock solutions should be stored at 2-8°C. Stable at 37°C for 5 days. \| Soluble in water at 10mg/ml
分子结构	1、摩尔折射率：111.14 2、摩尔体积（m3/mol）：297.5 3、等张比容（90.2K）：951.4 4、表面张力（dyne/cm）：104.4 5、极化率（10-24cm3）：44.05
计算化学	1、氢键供体数量：13 2、氢键受体数量19 3、可旋转化学键数量：6 4、拓扑分子极性表面积（TPSA）：357 5、重原子数：38 6、表面电荷：0 7、复杂度：720 8、同位素原子数量：0 9、确定原子立构中心数量：15 10、不确定原子立构中心数量：0 11、确定化学键立构中心数量：5 12、不确定化学键立构中心数量：0 13、共价键单元数量：2
更多	1. 性状：常用其硫酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭；有吸湿性 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：36 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：117.5 ° (C=1, H2O) 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kpa,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：在水中易溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶

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成立日期	(12年)
注册资本	1000万
员工人数	10-50人
年营业额	￥ 1000万-5000万
经营模式	贸易
主营行业	有机合成药,兽药原料,维生素类,大环内酯类,解热镇痛药