hFOB 1.19（人SV40转染成骨细胞）

1.售前须知：

该细胞培养难度较高；培养温度为度：33.5℃-34℃；培养基中添加G418。

2.细胞起源：

细胞简称 hFOB 1.19

细胞别称 hFOB1.19; hFOB

细胞背景描述 hFOB 1.19细胞是在0.6mg/mL新霉素G418存在下，用温度敏感的表达载体pUCSVisA58转染自然流产的胎儿四肢组织建立的细胞系。在许可温度33.5℃下细胞分裂很快，而在限制温度39.5℃下细胞极少分裂或不分裂。hFOB 1.19细胞具有分化为表达造骨细胞表型的成熟造骨细胞的能力；hFOB 1.19细胞提供了一个同质化的快速增殖模型系统，用于研究正常人造骨细胞的分化、造骨细胞生理和激素、生长因子和对造骨细胞的功能及分化有影响的细胞因子。

供体年龄 胚胎

组织来源 骨；成骨细胞；以SV40巨细胞抗原转染

细胞形态 多细胞形态

细胞类型 条件永生化细胞

生长特性 贴壁细胞

生物安全等级 2 [Cells contain SV40 viral sequences]

3.培养及保藏：

完全培养基 DMEM/F12(PM150312)＋0.3mg/ml G418(PB180125)＋10%FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

培养环境 空气，95%；CO ₂，5%

34℃

冻存条件 55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

液氮

传代步骤 1、吸出原培养液；

2、加入2ml左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4、放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5、加入3ml含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6、收集细胞悬液离心，1200rpm/min 3分钟，离心完吸出上清丢弃；

7、加入新鲜培养基，吹打几下混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

消化时间 1~2分钟

传代比例（密度） 1:3-1:4

换液频次 2~3次/周

本产品仅供科研使用。不能用于人和动物治疗等其它临床诊断使用！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。