MS1（小鼠胰岛内皮细胞）

1.细胞起源：

细胞简称 MS1

细胞别称 MILE SVEN 1; Mile Sven 1; MILE SVEN1

细胞背景描述 MS1细胞是于1994年建株的胰岛内皮细胞系，原代培养的胰岛内皮细胞用抗G418的温度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)转染。抗性克隆用克隆环分离，并筛选吸收Dil-Ac-LDL的。MS1细胞保留了内皮细胞的许多特性，如吸收Dil-Ac-LDL和表达Ⅷ因子相关抗原及BEGF受体。

供体年龄 不详

组织来源 正常胰岛内皮；SV40转染

细胞形态 上皮细胞样

细胞类型 转化细胞系

生长特性 贴壁细胞

生物安全等级 2

2.培养及保藏：

完全培养基 DMEM(PM150210)＋5% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

培养环境 空气，95%；CO ₂，5%

37℃

冻存条件 55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

液氮

3.传代方法：

传代步骤

1、吸出原培养液；

2、加入2ml左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4、放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5、加入3ml含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6、收集细胞悬液离心，1200rpm/min 3分钟，离心完吸出上清丢弃；

7、加入新鲜培养基，吹打几下混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

消化时间 2~3分钟

传代比例（密度） 1:2-1:4

换液频次 2~3次/周

本产品仅供科研使用。不能用于人和动物治疗等其它临床诊断使用！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。