MDA-MB-435S（人乳腺癌细胞/人黑素瘤细胞）

1.细胞起源：

细胞简称 MDA-MB-435S

细胞别称 MDA-MB-435s; MDA-MB-435 S; MDA-MB-435-S; MDAMB435S;BrCL15

细胞背景描述 MDA-MB-435S细胞是一种纺锤形的细胞，1976年由其亲本MDA-MB-435细胞中筛选得到。MDA-MB-435细胞是从31岁的转移性乳腺导管腺癌女性患者胸水中分离得到。当用荧光染料对微管蛋白进行染色时，亲本细胞显现散布特征(Ⅱ型)。最近通过cDNA阵列研究表明，亲本(MDA-MB-435细胞)可归入黑素瘤起源。

供体年龄 女；31岁

组织来源 乳腺；乳房；导管；导管癌；胸腺渗出液

细胞形态 纺锤形细胞

细胞类型 肿瘤细胞

肿瘤类型 乳腺癌细胞

生长特性 贴壁细胞

生物安全等级 1

2.培养及保藏：

完全培养基 Leibovitz's L-15(PM151010)＋0.01mg/ml Insulin＋0.01mg/mL Glutathione＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

培养环境 空气，95%；CO ₂，5%

37℃

冻存条件 55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

液氮

3.传代方法：

传代步骤

1、吸出原培养液；

2、加入2ml左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4、放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5、加入3ml含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6、收集细胞悬液离心，1200rpm/min 3分钟，离心完吸出上清丢弃；

7、加入新鲜培养基，吹打几下混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度） 1:3-1:4

换液频次 2~3次/周

本产品仅供科研使用。不能用于人和动物治疗等其它临床诊断使用！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。