对-亚苯基-双苯偏三酸酯二酐

常州市阳光药业有限公司坐落于中国江苏省常州市奔牛镇，紧靠京沪高铁、沪宁高速公路和常州奔牛国际机场，交通十分便利。阳光药业创建于1990年，总占地面积369,580㎡，在常州奔牛生物医药产业园拥有常州原料药及中间体生产基地和常州医药制剂生产基地；在江苏省沿海工业园区拥有江苏尚莱特医药化工材料有限公司。

        阳光药业是一家集研发、生产和销售为一体的高新技术企业，江苏省AAA级信用企业，江苏省重合同守信用企业，常州市文明单位，常州市环境友好单位。现已通过ISO9001:2008质量管理体系认证、ISO14001:2004环境管理体系认证， OHSAS:18001 职业健康安全管理体系正在运行。公司获得了中国药品生产许可证，拥有医药中间体、原料药及制剂生产产业链，80%的产品常年出口到美国、欧洲、东南亚等国际市场，与世界500强企业及中国100强制药企业在内的数百家客户建立了良好的合作关系。公司生产的医药产品已通过欧洲EDQM认证、美国FDA认证、中国新版GMP认证，并获得出口欧盟药品证明书、欧洲GMP证书。
        公司现有员工500余人，其中包括外籍专家及留学归国人员。研发中心拥有一支由海外归国博士，教授及高级工程师组成的研发团队，现已申请中国发明专利83件；在催化加氢、还原烷基化、手性制备、高压反应及深冷反应等技术领域处于国内领先地位。制剂研发实验室配备了先进的固体制剂研发设备及检测设备，能够完成普通固体制剂、缓控释固体制剂的研发。
        公司拥有现代化的原料药生产车间和口服固体制剂生产车间，按照国家安全标准及GMP要求设计建设，原料药生产车间装备了从100升到6,000升的各类反应釜，反应温度从-78℃到300℃，加氢压力最高可达12.5Mpa；口服固体制剂生产车间配备了制粒联动线、全自动化净化空调系统、纯化水制备系统，可同时进行片剂、胶囊剂和颗粒剂的生产，满足客户需求产品及定制加工产品的生产。
        研发和质检中心拥有从欧美、日本进口的各类先进分析检测仪器。如： LC-MS、GC-MS、GC 、HPLC、UPLC、FT-IR、UV/VIS、AA、全自动水分测定仪和电位滴定仪。
        原料及成品仓库，面积约1万㎡，采用ERP管理；并拥有可进行温、湿度控制的专用仓库。公司特别注重环境保护，已建造两个8500 m³废水处理和净化池，确保公司可持续发展，保证客户所需的产品得到稳定的供应。
        阳光药业公司将竭诚致力于“为顾客创造利益、为社会创造繁荣、为员工创造前途、为股东创造价值、为人类创造幸福”为己任，本着“信誉第一、质量第一、服务第一”的理念，为客户、社会提供高品质的产品和服务。