全能核酸酶

产品描述（Description）

Benzonase Nuclease，中文名是全能核酸酶，或广谱核酸酶，是一种来源于Serratia Marcescens，经过基因工程改造的核酸内切酶。它能够在非常广泛的条件下（6 M urea，0.1 M Guanidine HCl，0.4% Triton X100，0.1% SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF）降解所有形式的（双链、单链、线状、环状或超螺旋形式）DNA和RNA，生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段。全能核酸酶对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。

产品优势（Advantage）

1.经长期项目检验，纯化中可有效降低蛋白样品粘度，去除蛋白样品中核酸的污染。

2.试剂兼容性高，可用于去除细胞、病毒等实验中的核酸，也可用于去除生化分子样品中的核酸。

3.高效的核酸消化能力，酶活>800U/μL，>1.0×106 U/mg，降解所有形式的DNA和RNA.

4.严格质控，每个批次产品均经过活性和功能验证以保证产品质量。

储存条件（Storage）

储存于 -20°C，保质期 12 个月。

运输方式（Shipping）

蓝冰运输

状态（Form）

Liquid

储存溶液（Buffer）

25 mM Tris-HCl pH 8.0, 20 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 50% glycerol

表达宿主（Host）

E. coli

分子量

29.9kDa

纯度

>95% as determined by SDS-PAGE

酶活

>800U/μL

比活性

>1.0×106U/mg

酶活单位定义

在37℃，pH 8.0反应条件，2.625 mL反应体系中，在30 min内使△A260吸收值变化1.0（相当于完全消化37 μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸）所用的酶量定义为一个活性单位（U）。

标签

C-terminal His Tag

使用方法（Standard Operating Procedure）

1.使用方法

a.组织样品处理方法：将30-100mg动植物组织研磨充分后加入100-200ul裂解液，同时加入5-10ul的Benzonase Nuclease，混合均匀，室温或者冰上孵育30min，收集裂解液，离心取上清进行后续操作。

b.细胞样品处理方法：将悬浮细胞离心收集后加1mlRIPA裂解液重悬细胞，同时加入10-20ul的

Benzonase Nuclease，混合均匀，室温或者冰上孵育30min，收集裂解液，离心取上清进行后续操作。

提示：贴壁细胞重悬于PBS后处理方法同悬浮细胞。

c.大肠杆菌或其他细菌处理方法：将细菌离心收集后加入裂解液裂解，同时每1ml加入1-5ul的Benzonase Nuclease，混合均匀，室温孵育30min，收集裂解液，离心取上清进行后续操作。