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利托那韦(Ritonavir)EP杂质PQR

Ritonavir EP Impurity PQR
1000 25mg 起订
2000 50mg 起订
3000 100mg 起订
广东 更新日期:2024-12-02

深圳摩科生化科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
利托那韦(Ritonavir)EP杂质PQR
英文名称:
Ritonavir EP Impurity PQR
保存条件:
低温保存
纯度规格:
95%
产品类别:
杂质对照品

Paxlovid是由两种药片组成的复方抗病毒药物。其中一片是奈玛特韦(Nirmatrelvir),另一片是利托那韦(Ritonavir)。奈玛特韦(Nirmatrelvir)是一种SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro(也称为3C-样蛋白酶,3CLpro)的拟肽类抑制剂,抑制SARS-CoV-2 Mpro可使其无法处理多蛋白前体,从而阻止病毒复制;利托那韦(Ritonavir)抑制CYP3A介导的奈玛特韦代谢,从而升高奈玛特韦血药浓度。

3月15日,国家卫生健康委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》修订要点显示,国家药监局批准的奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)特异性抗新冠病毒药物被写入诊疗方案。

3月17日,首批2.12万盒新冠治疗药奈玛特韦片/利托那韦片正式进入中国。


利托那韦EP杂质P

CAS:NA

分子式:C47H52N6O7S2

分子量:877.08

产品编号:R036012


利托那韦EP杂质Q

CAS:1414933-82-6

分子式:C37H48N6O5S2

分子量:720.94

产品编号:R036013


利托那韦EP杂质R

CAS:NA

分子式:C37H48N6O5S2

分子量:720.94

产品编号:R036014


规格:25MG-300MG

用途:用于新药申报及研究

联系人: 张玉,电 话 & 微 信:18274848843 ,Q Q: 3001006472

随货提供质量保证及相关证书(COA)、C-NMR、H-NMR、MS、HPLC/GC等结构确证及纯度证明图谱、制备路线、图谱解析。我们MOLCOO产品默认出库标准是液相纯度不低于95%,特殊非常难以纯化的杂质如果低于95%,报价时我们会跟客户特别说明。


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杂质全套;

公司简介

公司专注于为医药研发单位提供新药及仿制药注册申报用化学产品,产品包括药物杂质对照品、标准品、医药中间体等,以及药物杂质制备分离纯化、未知杂质制备分离与结构鉴定。 我们Molcoo产品默认出库标准是:液相(HPLC)纯度不低于95%,特殊非常难以纯化的杂质如果低于95%,报价时我们会跟客户特别说明。 随货提供:COA、HPLC、H-NMR、MS,满足基本需求客户也可根据自身需求; 可另外检测C-NMR、红外、紫外、水分数据、定量核磁、二维谱等等。 新老客户我们还可以提供图谱解析服务、提供合成路线。我们真诚希望与您携手并进,合作共赢,在未来开创美好蓝天。

成立日期 (11年)
注册资本 500万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 100万-300万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 分析化学,分析化学,分析化学,中间体,中间体,中间体,化学试剂,化学试剂,化学试剂,医药原料,医药原料,医药原料,标准品和对照品,标准品和对照品,标准品和对照品

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