超纯RNA提取试剂盒

一、 试剂盒简介

本试剂盒可从动物细胞或组织中快速提取总RNA。试剂盒基于硅胶柱纯化技术，提取过程中无需使用有毒的酚/ 氯仿抽提，全程仅需15 min。试剂盒中DNA Removing Spin Columns能够有效去除裂解产物中的基因组DNA，另外，试剂盒中配有gDNA Remover膜上消化模块，可有效去除基因组DNA 污染；RNA Spin Columns能高效的结合RNA，配以优化后的Buffer溶液，使得到的总RNA纯度高，无蛋白和其他杂质污染，可用于RT-PCR、Real-time PCR、芯片分析等多种下游实验。

二、产品组分

*1：Wash Buffer使用前须加入24毫升的无水乙醇，混匀后方可使用。

三、试剂保存条件

本试剂盒中的Lysis Buffer、Wash Buffer、Elution Buffer、DNA Removing Spin Columns

和Spin Columns建议保存在室温条件，gDNA Remover建议保存在-20℃冰箱中。

四、试剂盒特点

1、纯度高：细胞裂解产物先经过DNA吸附柱吸附去除基因组DNA，然后过RNA吸附柱，又使用gDNA Remover处理，这2步高效去除了混有在RNA的基因组DNA；

2、简单快速：步骤简单，10分钟即可得到高纯度的RNA；

3、适用性广：使用本试剂盒提取的RNA可用于RT-qPCR、Northern Blotting、cDNA文库构建、RNA测序等各种实验；

4、所需样品少（得率高）：可以提取低至2万细胞或1 mg组织的RNA；

5、健康安全：不使用挥发性的酚、氯仿等有毒/致癌物质，无须DEPC灭菌，更有益于身体健康。

五、注意事项

1、Wash Buffer使用前须加入24毫升的无水乙醇，混匀后方可使用。

2、建议使用前把Elution Buffer分装成3份，以减少污染的概率。

3、RNA提取需在室温进行，提取过程中不可置于冰上。

4、建议用6孔板或者35 mm培养皿培养细胞，培养至合适的细胞密度进行RNA提取（建议培养至80%以上的细胞密度），不建议用100 mm培养皿培养的细胞直接裂解提取RNA，否则可能导致细胞裂解不充分或离心柱堵塞或导致基因组残留。

5、在RNA提取过程的最后一步将RNA从硅基质膜上洗脱下来时，一定要将洗脱液加到膜上，而不是侧壁上，否则达不到溶解RNA的目的。