CYP2C8（CYP450重组酶）

Recombinant Human CYP2C8 Enzyme
CYP/EZ017
CYP2C8 + 还原酶
CYP2C8 + reductase
0.5nmol P450 at 1nmol/ml, 10mg/ml protein



CYP450酶，CYP450酶代谢底物，代谢产物及相关抑制剂，可用于体外药物代谢稳定性、代谢表型等研究。体外代谢研究可直接观察候选化合物与受试靶点的选择性作用，不需要消耗大量的样品和实验动物，操作快速简便，适用于代谢信息不明确的候选化合物进行高通量筛选。

体外药物代谢标准品
CYP450酶（重组酶）：
CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4
CYP2B6，CYP2C8

探针底物：
米达唑仑、氯唑沙宗、右美沙芬、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、非那西丁、睾丸酮、香豆素、美芬妥因

探针底物代谢物：
1-羟基米达唑仑、对乙酰氨基酚、4-羟基甲苯磺丁脲、右啡烷、5-羟基奥美拉唑、6-羟基氯唑沙宗、6β-羟基睾丸酮、7-羟基香豆素、4-羟基美芬妥因

抑制剂：
α-萘黄酮、毛果云香碱、磺胺苯吡唑、噻氯匹定、奎尼丁、二乙基二硫代氨基甲酸钠、酮康唑



ADME服务项目
肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
代谢表型研究
代谢产物鉴定
代谢途径鉴定
种属比较研究
CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）
CYPP450诱导实验
血浆蛋白结合率测定
血浆稳定性试验
跨膜转运试验
药物-药物相互作用
毒理学研究


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肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
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探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）


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