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肝微粒体代谢稳定性试剂盒(Ⅰ相代谢)

IPHASE metabolite
20 1mL 起订
江苏 更新日期:2024-07-02

汇智和源生物技术(苏州)有限公司

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产品详情:

中文名称:
肝微粒体代谢稳定性试剂盒(Ⅰ相代谢)
英文名称:
IPHASE metabolite
保存条件:
-80℃
产品类别:
1 ADME产品 体外代谢试剂盒

相代谢稳定性试剂盒/肝微粒体代谢稳定性(一相代谢)试剂盒
产品介绍
肝微粒体中包含了大部分相酶,其中最重要的是以CYP450为主要成分的微粒体混合功能氧化酶系统,在用肝微粒体进行研究时,如加入相应的辅助因子NADPH,则可重组体外代谢体系,从而通过体外温孵法进行相代谢稳定性研究。

相代谢稳定性试剂盒是以肝微粒体体外温孵法为指导而开发的,提供了药物代谢反应的所有试剂,可直接用于药物的相代谢稳定性研究,省去了肝微粒体制备和NADPH再生系统等试剂配制的繁琐过程,大大缩短了实验周期,且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测,符合相代谢稳定性研究试验要求,实验结果准确、可靠、重现性好。

根据微粒体种属的不同,该试剂盒可分为人肝微粒体型(男/女)、恒河猴肝微粒体型(雄/雌)、比格犬肝微粒体型(雄/雌)、大鼠肝微粒体型(雄/雌)和小鼠肝微粒体型(雄/雌)。

货号产品名称规格价格(元)
0111011相代谢稳定性试剂盒-人肝微粒体男0.2mL*50体系3000
0111012相代谢稳定性试剂盒-人肝微粒体女0.2mL*50体系3000
0111013相代谢稳定性试剂盒-人肝微粒体混合0.2mL*50体系3000
0111021相代谢稳定性试剂盒-猴肝微粒体雄0.2mL*50体系1320
0111022相代谢稳定性试剂盒-猴肝微粒体雌0.2mL*50体系1320
0111031相代谢稳定性试剂盒-比格犬肝微粒体雄0.2mL*50体系925
0111032相代谢稳定性试剂盒-比格犬肝微粒体雌0.2mL*50体系925
0111041相代谢稳定性试剂盒-大鼠肝微粒体雄0.2mL*50体系880
0111042相代谢稳定性试剂盒-大鼠肝微粒体雌0.2mL*50体系880
0111051相代谢稳定性试剂盒-小鼠肝微粒体雄0.2mL*50体系910
0111052相代谢稳定性试剂盒-小鼠肝微粒体雌0.2mL*50体系910

 
产品成分
本产品提供了药物相代谢研究用到的所有试剂和肝微粒体,可直接用于药物相代谢稳定性的研究。
50反应/盒,200μL/反应。

产品组成规格数量
A液(20×500μL /1
B液(100×100μL /1
肝微粒体(20mg/mL250μL /1
阳性底物(200×50μL /1
0.1M PBS缓冲液12mL/1



试剂盒优势
1)提供相代谢研究所有试剂,省去试剂配制的繁琐过程,大大缩短实验时间
2)试剂盒成分经过严格检测,实验结果准确、可靠、重现性好

适用范围
1)药品、化学品等的相代谢稳定性研究
2)评价新药前体是否被肝药酶CYP,即细胞色素P450氧化酶代谢,为新药的筛选提供参考
3)研究新药前体在人和动物肝微粒体中的相代谢的代谢特征,为临床前研究的动物选择提供依据
4)推断新药前体在相代谢反应中的代谢产物,对代谢产物进行鉴定,并对新药的毒性和药效进行预测
5)本产品仅供科研使用



ADME服务项目
肝微粒体代谢稳定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝细胞代谢稳定性试验(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代谢表型研究
代谢产物鉴定
代谢途径鉴定
种属比较研究
CYPP450抑制实验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450诱导实验
血浆蛋白结合率测定
血浆稳定性试验
跨膜转运试验
药物-药物相互作用
毒理学研究


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酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)
酶抑制(IC50)研究试剂盒(单个酶)
NADPH再生系统
UGT孵育系统
0.1M PBS缓冲液
Tris Hcl缓冲液
肝微粒体(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代细胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探针底物,代谢产物,抑制剂(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)



汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。



肝微粒体;试剂盒;

公司简介

汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

成立日期 (7年)
注册资本 200
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 工厂,试剂,服务
主营行业 生化试剂,代谢组学,细胞培养,蛋白组学,通用试剂

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