咪唑

咪唑288-32-4现货供应

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中文名称:咪唑中文同义词:咁恶啉;咪唑;甘恶啉;咁噁啉;间二氮茂;咪唑(标准品);咪唑国产99+;咪唑CAS:288-32-4英文名称:Imidazole英文同义词:1H-IMIDAZOLE;1,3-DIAZA-2,4-CYCLOPENTADIENE;1,3-DIAZOLE;LABOTEST-BBLTBB001344;IMIDAZOLEBUFFER;IMINAZOLE;IMIDAZOLE;GLYOXALINCAS号:288-32-4分子式:C3H4N2分子量:68.08EINECS号:206-019-2相关类别:咪唑;分析标准品;生物缓冲液;即用型溶液;化工产品-有机化工;化工中间体;化工原料-1;农药中间体;烯烃;有机原料;杂环类化合物;三唑类杀菌剂;杀菌剂中间体;咪唑类;有机化学;微生物;诊断试剂;各种化学试剂;无机化合物和盐;电镀中间体;有机化工;分析纯;电镀助剂;医药原料;物理性质;增效剂、杀虫剂、杀菌剂;合成材料中间体;生化试剂;有机酸;医药类;中间体;原料中间体-原料药;生化试剂-其他化学试剂;有机化工原料;化学原料;分子生物学-即用型溶液;医用原料;咪唑系列;工业化工类;其他原料;基础原料;原料;化工原料;有机化工原料;化工原料-塑料类;有机合成中间体;中间体类;助剂;咪唑类固化剂原料;标准品;功能性添加剂化工原料;杂质对照品;化工材料;烃类;有机中间体;化工中间体;Imidazoles,Pyrroles,Pyrazoles,Pyrrolidines;Biochemistry;ReagentsforOligosaccharideSynthesis;HighlyPurifiedReagents;OtherCategories;ZoneRefinedProducts;Buffer;ACSGradeBuffers;ACSGrade;BiologicalBuffers;BuffersAtoZ;BuildingBlocks;C3toC8;ChemicalSynthesis;EssentialChemicals;HeterocyclicBuildingBlocks;Imidazoles;InorganicSalts;ResearchEssentials;SolutionsandReagents;IntermediateforPropafenonehydrochloride.;2-8°C;Pharmaceuticalintermediates;API;高纯生化试剂;化工原料-有机化工;精细化工原料;添加剂;材料Mol文件:288-32-4.mol咪唑性质熔点88-91°C(lit.)沸点256°C(lit.)密度1.01g/mLat20°C蒸气压<1mmHg(20°C)折射率1.4801闪点293°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度H2O:0.1Mat20°C,clear,colorless形态crystalline酸度系数(pKa)6.953(at25℃)颜色white比重1.03气味(Odor)AminelikePH值9.5-11.0(25℃,50mg/mLinH2O)酸碱指示剂变色ph值范围9.5-11水溶解性633g/L(20ºC)波长(λmax)λ:260nmAmax:0.10λ:280nmAmax:0.10敏感性HygroscopicMerck14,4912BRN103853稳定性Stable.Incompatiblewithacids,strongoxidizingagents.Protectfrommoisture.InChIKeyRAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-NCAS数据库288-32-4(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息1H-Imidazole(288-32-4)EPA化学物质信息Imidazole(288-32-4)咪唑用途与合成方法化学性质咪唑是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化合物，咪唑环中的1-位氮原子的未共用电子对参与环状共轭，氮原子的电子密度降低，使这个氮原子上的氢易以氢离子形式离去。因而咪唑具有弱酸性，可与强碱形成盐。咪唑环中的3-位氮原子的未共用电子对不参与共轭，而占据sp2杂化轨道，可以接受质子，与强酸形成盐。咪唑的碱性略强于吡唑和吡啶。咪唑环中存在互变异构现象。1-位氮原子上的氢可以转移到3-位氮原子上，所以，分别在4-位与5-位有相同取代基的咪唑衍生物是互变异构体。咪唑对酸稳定，有抗氧化性。咪唑的衍生物广泛存在于自然界中。如组胺、组氨酸、苯并咪唑等。咪唑的酰基化合物中有一些令人感兴趣的试剂。例如1-乙酰咪唑是一种稳定的酰化剂。与吡咯反应，生成1-乙酰吡咯。再者在通常情况下，1-乙酰基咪唑利用格氏试剂及还原剂可生成酮和醛。N，N′-羰基二咪唑与羧基反应，生成有用的试剂酰基咪唑。咪唑与天然化合物之间的关系极为密切。例如与嘧啶环缩合后，得到嘌呤衍生物，除作为像6-氨基嘌呤、鸟嘌呤等核酸的碱基外，还存在于生物体中的尿酸、咖啡碱和茶碱中。咪唑的催化作用，如加速酶的水解等，正在研究中。对皮肤引起过敏性，其毒性与二元胺相近。大鼠经口LD501880mg/kg。物理性质自然界只存在咪唑衍生物，而无游离的咪唑。从苯中析出者为单斜晶系棱柱状无色结晶。有氨气味。相对分子质量68.08。相对密度1.0303(101/4℃)。熔点89～91℃，沸点257℃、165℃～168℃(2.67×103Pa)、138.2℃(1.60×103Pa)。闪点145℃。折射率1.4801(101℃)。粘度2.696mPa·s(100℃)。微溶于苯、石油醚，溶于乙醚、丙酮、氯仿、吡啶，易溶于水(常温70)、乙醇。显弱碱性。因为1位的—NH—键和3位上的—N=键之间形成氢键，所以沸点较高，当1位氢被取代后，则不能形成氢键，沸点下降。对热稳定，在250℃以下几乎不分解(分解温度590℃)。对还原剂和氧化剂也很稳定，但可以和无机酸形成稳定的盐。具有芳香族的某些性质，可以在催化剂作用下卤化、硝化、磺化及羟甲基化。并可以和重氮盐在2位偶合。此外，由于=NH基(1位)连接两个双键，又有些“酸性”，可以被金属取代而生成盐。3位氮原对金属离子有配位作用，可形成螯合物。虽然很难被还原，但可以和质子加合生成阳离子型且有共振的结构，而形成稳定的形态。咪唑环的互变异构体之间极易变化，所以4位和5位的异构体不易区别。以上信息由Chemicalbook的Andy编辑整理。主要用途咪唑的碱性比吡唑稍强，可生成稳定的盐，如苦味酸盐、硝酸盐。咪唑一个用途是在金属螯合亲和层析(IMAC)中用于His标签蛋白的纯化。标签蛋白与层析柱表面珠孔内的镍离子介质发生结合，过量的咪唑通过层析柱，将与镍配位的标签蛋白洗脱下来，得到高纯度的目标蛋白。咪唑是一种重要的精细化工原料，主要用于医药和农药的合成以及环氧树脂固化剂，用作农药原料，用于硼酸制剂的增效剂、制取杀虫剂和杀菌剂。用作环氧树脂固化剂、可提高制品的弯曲、拉伸、压缩等机械性能，提高绝缘的电性能，提高耐化学药剂的化学性能，广泛用于计算机、电器。在医药中用于咪唑类抗真菌药物，是双氯苯咪唑、益康唑、酮康唑、克霉唑等药物的主要原料之一，可作为铜的防锈剂用于印刷电路版和集成电路。也用作脲醛树脂固化剂、摄影药物、粘合剂、涂料、橡胶硫化剂、防静电剂等的原料及有机合成中间体，还广泛地用于水果的防腐剂。