Hepa1-6（小鼠肝癌细胞）

Hepa1-6

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湖北更新日期：2023-12-18

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产品详情:

中文名称：: Hepa1-6（小鼠肝癌细胞）

英文名称：: Hepa1-6

产品类别：: 细胞系

一、细胞基本属性
细胞名称	小鼠肝癌细胞
细胞货号	Hepa1-6; HEPA 1-6; Hepa1-6
细胞货号	SNL-118
细胞种属	小鼠
生长情况	贴壁
培养条件	H-DMEM+10%FBS+1%双抗
培养环境	air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、细胞培养操作
换液周期	2-3天
培养基体积	T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
传代比例	1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法	1.尽量吸干净T25瓶原培养基； 2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS； 3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层； 4.将培养瓶放入37度培养箱消化； 5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化； 6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清； 7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；
注意事项	不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。
三、细胞冻存操作
冻存液配方	92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格	200-300万/ml，1ml每管
冻存方法	1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞； 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管； 3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存
注意事项	冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案

Tips：
1.细胞培养时黑点可能会比较多，具体原因参见培养操作说明2、3条；
2.细胞培养形态多变，与实际培养条件和操作相关，注意及时观察；

我们推荐使用尚恩生物Hepa1-6（小鼠肝癌细胞）专用完全培养基（产品货号：SNLM-118）作为体外培养Hepa1-6（小鼠肝癌细胞）的培养基。

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1、产品优势：500多株细胞，STR鉴定，发货代数低，活性好，无支原体、细菌、霉菌等污染；

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成立日期	(10年)
注册资本	100w
员工人数	10-50人
年营业额	￥ 500万-1000万
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	细胞培养