SP2/0（小鼠骨髓瘤细胞）

SP2/0

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湖北更新日期：2023-12-18

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产品详情:

中文名称：: SP2/0（小鼠骨髓瘤细胞）

英文名称：: SP2/0

产品类别：: 细胞系

一、细胞基本属性
细胞名称	小鼠骨髓瘤细胞
细胞别称	SP2/0
细胞货号	SNL-120
细胞种属	小鼠
生长情况	半贴壁
培养条件	IMDM+10%FBS+1%双抗
培养环境	air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、细胞培养操作
换液周期	2-3天
培养基体积	T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
传代比例	1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法	1.轻轻吸走培养上清，留2-3ml培养基轻轻吹打细胞面吹下细胞； 2.混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清； 3.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 4.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；
注意事项	半贴壁细胞会附着瓶底，但贴壁不紧，轻轻吸取培养基轻轻吹打细胞面就会脱落，不需要胰酶消化。建议使用培养皿培养，更适合吹打细胞操作，吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。
三、细胞冻存操作
冻存液配方	92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格	200-300万/ml，1ml每管
冻存方法	1.离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞； 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管； 3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存
注意事项	冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案

Tips：
1.细胞半贴壁圆形生长，部分悬浮圆形，传代时均可收集培养，换液时将悬浮细胞离心收集后重新接回原瓶，若贴壁细胞较多活性较好时可以不要悬浮的细胞；
2.传代有部分细胞碎片可以换液后用PBS润洗细胞清除，使用的PBS需要恢复到室温，加入时不要冲到细胞面，润洗尽量轻柔；
3.该细胞生长较快，培养基消耗较快，培养时注意密切关注细胞状态，密度较高、培养基有变黄趋势时及时换液避免细胞状态变差；

我们推荐使用尚恩生物SP2/0（小鼠骨髓瘤细胞）专用完全培养基（产品货号：SNLM-120）作为体外培养SP2/0（小鼠骨髓瘤细胞）的培养基。

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1、产品优势：500多株细胞，STR鉴定，发货代数低，活性好，无支原体、细菌、霉菌等污染；

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成立日期	(10年)
注册资本	100w
员工人数	10-50人
年营业额	￥ 500万-1000万
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	细胞培养