AsPC-1（人转移胰腺腺癌细胞）

AsPC-1细胞来源于人胰腺癌病人腹水中的细胞裸鼠异种移植而产生的癌性腹水细胞；AsPC-1细胞可以表达CEA、人胰腺相关抗原、人胰腺特异性抗原和黏蛋白。

一、细胞基本属性

细胞名称：人转移胰腺腺癌细胞

细胞别称：AsPC-1; AsPc-1; Aspc-1; ASPC-1; As-PC1; ASPC1; AsPC1; Aspc1; AsPc1

细胞货号：SNL-098

细胞种属：人

生长情况：贴壁

培养条件：1640+10%FBS+1%双抗

培养环境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

二、细胞培养操作

换液周期：2-3天

培养基体积 T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml

传代比例：1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

传代方法：

1.尽量吸干净T25瓶原培养基；

2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；

3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；

4.将培养瓶放入37度培养箱消化；

5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；

6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；

7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；

8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；

注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间

消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

三、细胞冻存操作

冻存液配方：92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);

冻存规格：200-300万/ml，1ml每管

冻存方法：

1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；

2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；

3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存

注意事项：冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案

我们推荐使用尚恩生物AsPC-1（人转移胰腺腺癌细胞）专用完全培养基（产品货号：SNLM-098）作为体外培养AsPC-1（人转移胰腺腺癌细胞）的培养基。