"RGE:大鼠肾小球内皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长：贴壁
公司细胞库冻存并保种有2300多种各类细胞系。针对每种不同的细胞系，公司摸索并积累了大量细胞培养条件和YOU化参数，为您的细胞实验保驾护航。细胞培养是生命科学研究中Zui基础、也是Zui常用的实验手段。从冻存→复苏→传代→实验，在每一次细胞培养的过程中我们都是精心呵护，小心培养，心里都是默默承诺：我要护你一世周全！可是可是……无数次细胞都因污染而离我而去，投入的不只是我们貌美如花的青春，还有那一去不复返的经费！在细胞生物学，生物化学，免疫学，神经生物学，病理学……只要涉及细胞的研究领域，都面临着支原体污染的威胁。在众多污染物中，也就属支原体Zui狡猾了，他Zui善于隐藏自己，因为被支原体污染的细胞不会马上死亡，但会改变细胞的新陈代谢，甚至会改变细胞的基因表达谱，我们就这样被欺骗了无数次，谁让我们就是个看“颜值”的花痴了。可是我们通过被虐了几百次的经验中总结出来，当你的细胞出现了这些症状时：生长速率改变；活性减弱；形态改变；染色体畸变；转染效率显著降低；细胞复苏后存活率降低……。那你就得千万小心了，也许你的细胞已经被支原体欺凌了！
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
2780CP细胞类似产品：：KOPN8细胞、TFH细胞、CHP-100细胞
SK Mel 1细胞类似产品：：OVCAR 5细胞、MUG-Chor1细胞、SW-579细胞
DR2R1610细胞类似产品：：253J细胞、50.B1细胞、Tregs细胞
NCIH146细胞类似产品：：NCI-H64细胞、A375SM细胞、293-F细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞背景资料：肾小球；内皮细胞
RGE:大鼠肾小球内皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态：上皮细胞样
CNLMG-B5537SKIN细胞类似产品：：UPCI:SCC90细胞、L 540细胞、SK-N-BE2细胞
NFS 60细胞类似产品：：CHO细胞、NCI-SNU-761细胞、Malme3M细胞
N-Tera-2细胞类似产品：：RBL-2H3细胞、IEC 18细胞、PC-3M IE8细胞
细胞传代培养的胰酶消化法：传代培养：是指细胞从一个培养瓶以１：２或１：２以上的比例转移，接种到另一培养瓶的培养。传代细胞，可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代，部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代，或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤：①入无菌室之前用肥皂洗手，再用７５% 的酒精擦拭消毒双手；②倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液３７℃下预热；③超净台台面应整洁，用７５%酒精棉球擦拭清洁；④打开超净工作台的紫外灯照射台面２０min左右，关闭紫外灯，打开风机清洁空气除去臭氧；⑤点燃酒精灯;取出无菌试管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内；⑥将培养用液瓶口用７５%酒精消毒，过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上；⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用２-３ml Hanks液洗去残留的就培养基，或用少量胰酶涮洗一下；⑧每个大培养瓶加入１ml胰酶，小培养瓶用量酌减，盖HAO瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶，使细胞脱离胰酶，然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中；⑨加入少量的含血清的新鲜培养基，反复吹打消化HAO的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(７-１０ml/大瓶;３-５ml/小瓶)制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖HAO瓶盖，适度拧紧后稍回转，以利于CO２的进入，将培养瓶放回CO２培养箱；⑩对悬浮培养细胞，步骤７-９不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清，加入新鲜培养基，然后分装到各瓶中。
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性：贴壁
贴壁细胞传代：去掉原T25培养瓶里面的培养基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；弃PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞，显微镜下观察，待细胞变圆，细胞间隙明显，部分细胞刚开始脱离瓶壁，加4 ml左右完全培养液混匀终止消化，将细胞小心吹打下来，1000rpm/min室温离心5min；弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶补足培养基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代：一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min 室温离心5min。弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培养液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长，此时细胞生长状态良HAO，当补液时，需避免反复吹打。
LS 513细胞类似产品：：H292细胞、Molm14细胞、XuanWei Lung Cancer-05细胞
Hs737T细胞类似产品：：KLN 205细胞、MDAMB468细胞、HA细胞
SU-86-86细胞类似产品：：HCA 7细胞、NCIH820细胞、OVCA8细胞
RCCJF细胞类似产品：：HSC-1细胞、UMUC1细胞、CLONE M3细胞
KATO 3细胞类似产品：：WTRL1细胞、L929细胞、HCC1438细胞
HTR-8/SVneo细胞类似产品：：DV-90细胞、hCMEC/D3细胞、PC-12细胞
Mevo细胞类似产品：：Sci-1细胞、BxPC-3细胞、MDA2B细胞
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FT-293细胞类似产品：：B104 [Rat neuroblastoma]细胞、ARH-77细胞、NPA87-1细胞
HLF-a细胞类似产品：：TW01细胞、MDAMB330细胞、COLO.205细胞
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NCI-H64细胞类似产品：：HepaRG细胞、D-324 Med细胞、McA-RH7777细胞
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138MG细胞类似产品：：TYKnu细胞、HEK293-EBNA1细胞、DrG细胞
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RGE:大鼠肾小球内皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
SK-MEL3细胞类似产品：：D283MED细胞、MDA-MB231细胞、PaTu 8988s细胞
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CFPAC-1细胞类似产品：：TMK1细胞、ACT-1细胞、JeKo-1细胞
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