"MH-S:小鼠肺泡巨噬复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长:贴壁
可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态HAO与不HAO至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺HAO的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞不行了,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气的,大家争取做到因材施教,比如试试下面的“四步消化法”。(以难消化细胞为例),具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍(目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉)。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更HAO一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比)4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况把握)。
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
SKES-1细胞类似产品::EFM-192B细胞、WRL 68细胞、KMB-17细胞
NCIH1437细胞类似产品::H1385细胞、Madison lung细胞、PL11细胞
TE353.SK细胞类似产品::Calu-3细胞、P3/NSI/1-AG4-1细胞、BC-021细胞
IM-9细胞类似产品::SW948细胞、CPA47细胞、NCL-H548细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
细胞背景资料:巨噬细胞;雄性;SV40转化;BALB/cJ
MH-S:小鼠肺泡巨噬复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态:上皮细胞样
PG13细胞类似产品::MNNG-HOS细胞、MDST8细胞、FRTL-5细胞
HeLa/S3细胞类似产品::Lilly Laboratories Cell-Porcine Kidney 1细胞、NCTC1469细胞、GP-293细胞
CPAE细胞类似产品::OSRC2细胞、LS411细胞、SW48细胞
细胞培养实验基本操作:①进无菌室前要彻底洗手,按规定穿隔离衣。开始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。②操作者动作要轻,安装吸管帽、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意,金属器械不能在火焰中长时间烧灼,以防退火;烧过的器械要冷却后才能使用;已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼,因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质,吸管再用时会将其带到培养液中;胶塞、橡皮乳头及塑料的细胞培养用品过火焰是也不能时间太长,以免烧焦产生有毒气体,危害培养细胞,同时塑料细胞培养用品也会产生变形影响使用。③使用培养液前不宜过早开瓶,开瓶后的培养液应保持斜位,避免直立,以防止下落细菌的污染。不再使用的培养液应立即封闭瓶口,培养的细胞在处理之前勿过早暴露在空气中。④操作时尽量不要谈话,咳嗽以防止来自唾沫和呼出的气流所造成的污染。⑤吸取培养液、细胞悬液时,应专管专用,一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去,以防止污染扩大或造成培养物之间的交叉污染。⑥操作完毕后应整理HAO工作台面,用消毒水浸泡的纱布擦拭台面;防止细胞交叉污染:所有从别处转来的或是自己所建的细胞系都要早期留有的充足的冻存储备,一旦怀疑发生交叉污染,可做细胞遗传学方面的鉴定,如发现原有的细胞遗传物发生改变,可以复苏早期冻存的细胞使用。重要细胞系的传代工作应由两人独立进行;无菌室的彻底消毒①新洁尔灭全面彻底擦洗无菌室。使用前应稀释即配即用。新洁尔灭和酒精相比,Zui大的YOU点是便宜,而且可以稀释50倍用,而同样量的酒精价格可能是新洁尔灭的几十倍。②甲醛熏蒸法:甲醛是一种广谱灭菌剂菌,其水溶液和气体对各种细菌、芽孢及真菌等微生物均有杀灭作用。甲醛价廉,熏蒸消毒时不损坏衣服、家具、皮革、橡胶等。市售的甲醛水溶液中一般含37-40%的甲醛。
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性:悬浮
细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来,所以可以说细胞培养技术是生物技术中Zui核心、Zui基础的技术。公司是国内Zui大的细胞库之一,迄今为止,细胞收录背景资料清晰,活力状态良HAO的细胞系达1356株,其中大部分是1999年以来从美国ATCC、德国DSMZ和日本RIKEN等分批次引进的细胞系,是全国Zui权威的细胞库,为您实验提供Zui可信赖的细胞。公司立足上海,辐射全国,面向世界,为国内科研细胞实验做绵薄之力。
TE353.SK细胞类似产品::Calu-3细胞、P3/NSI/1-AG4-1细胞、BC-021细胞
Ect1/E6E7细胞类似产品::NIH-3T3-L1细胞、H-676B细胞、End1/E6E7细胞
HEK293-A细胞类似产品::UPCI:SCC154细胞、H-2170细胞、C-4-I细胞
NK-10A细胞类似产品::X63细胞、EFO 27细胞、LL/2(LLc1)细胞
M059J细胞类似产品::Reuber-H-35 hepatoma细胞、RPE D407细胞、CFSC-8B细胞
AM细胞类似产品::HFLS-RA细胞、GLC-15细胞、HO1N1细胞
2008细胞类似产品::T241细胞、1301细胞、SK-Col-1细胞
MUG-Chor1细胞类似产品::Mv1.Lu细胞、L细胞、SW 1783细胞
UPCI-SCC-154细胞类似产品::C-28/I2细胞、NCIH209细胞、WM-115细胞
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Hs746-T细胞类似产品::DU 4475细胞、NCI-H2126细胞、KY-270细胞
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VMRCRCZ细胞类似产品::BE(2)-C细胞、SL1细胞、NU-GC-3细胞
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NCIH1792细胞类似产品::HOS TE85细胞、Y3-Ag 1.2.3细胞、HCC1833细胞
MC-38细胞类似产品::OE-21细胞、SUDHL8细胞、HeLa S3细胞
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BEP2D细胞类似产品::HuT102细胞、HFL-I细胞、LS-1034细胞
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A2008细胞类似产品::OsACL细胞、AU-Mel细胞、H-35 Reuber细胞
HEK293-FT细胞类似产品::SVEC 4-10细胞、LM2-4175细胞、PL12细胞
MH-S:小鼠肺泡巨噬复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
HL60细胞类似产品::MT-3 [Human leukocytes]细胞、Farage细胞、MDA MB 436细胞
HCoEpiC细胞类似产品::P36细胞、C8D1A细胞、HONE-1细胞
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M109细胞类似产品::JAR细胞、RGC5细胞、Hs895.T细胞
NCIH1092细胞类似产品::RCC-JF细胞、D283细胞、SK-OV-433细胞
Pro-Lec1.3C细胞类似产品::3T3 clone A31细胞、UACC 812细胞、NCI-H1770细胞
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