"C17.2:小鼠神经干复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长：贴壁
绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可。吸去胰酶后，残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞，连续这样传代，对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去，胰酶润洗吸去，然后37℃消化。比较难消化的细胞（润洗方法5min还不能消化），这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育。不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化HAO了，一般你肉眼观察贴壁细胞层，只要能移动了，多半呈沙壮移动，其实已经可以了，很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞，这是没有必要的。一般能移动了，说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了，细胞之间的附着也已经消失了，细胞已经独立分布了（虽然没有呈现很广的离散分布）。这个时候应该停止消化，不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常HAO，间隙很大，才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液，之后在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个性。如果和标准形态不一致，那可能是自己没消化HAO导致的，但如果消化方法正确，仍然成片分布，甚至完全吹打成单细胞悬液，贴壁后仍然成片分布，这是细胞的性，是因为贴壁过程中重新聚集了。这个时候你拼了命要去让它均匀分布，你的细胞之后会对你越来越不HAO。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
Y1细胞类似产品：：CaSki细胞、28SC细胞、LS-123细胞
SW1353细胞类似产品：：GP293细胞、L5178Y细胞、CAL-51细胞
HCC0070细胞类似产品：：NCIH1395细胞、TO 175.T细胞、DHL-16细胞
PTK1细胞类似产品：：UPCISCC154细胞、CHP 100细胞、GLRK 13细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞背景资料：神经干细胞；C５７BL/６ x CD-１
C17.2:小鼠神经干复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态：上皮细胞样
L-cells细胞类似产品：：UPCI-SCC-090细胞、HCT 116细胞、Hopkins-92细胞
A-172MG细胞类似产品：：HLEpiC细胞、SKG IIIa细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-361细胞
MiaPaCa-2细胞类似产品：：TW-039细胞、FET细胞、Potorous tridactylus Kidney 1细胞
细胞传代培养的胰酶消化法：传代培养：是指细胞从一个培养瓶以１：２或１：２以上的比例转移，接种到另一培养瓶的培养。传代细胞，可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代，部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代，或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤：①入无菌室之前用肥皂洗手，再用７５% 的酒精擦拭消毒双手；②倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液３７℃下预热；③超净台台面应整洁，用７５%酒精棉球擦拭清洁；④打开超净工作台的紫外灯照射台面２０min左右，关闭紫外灯，打开风机清洁空气除去臭氧；⑤点燃酒精灯;取出无菌试管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内；⑥将培养用液瓶口用７５%酒精消毒，过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上；⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用２-３ml Hanks液洗去残留的就培养基，或用少量胰酶涮洗一下；⑧每个大培养瓶加入１ml胰酶，小培养瓶用量酌减，盖HAO瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶，使细胞脱离胰酶，然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中；⑨加入少量的含血清的新鲜培养基，反复吹打消化HAO的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(７-１０ml/大瓶;３-５ml/小瓶)制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖HAO瓶盖，适度拧紧后稍回转，以利于CO２的进入，将培养瓶放回CO２培养箱；⑩对悬浮培养细胞，步骤７-９不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清，加入新鲜培养基，然后分装到各瓶中。
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
C17.2:小鼠神经干复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长特性：贴壁
贴壁细胞传代：去掉原T25培养瓶里面的培养基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；弃PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞，显微镜下观察，待细胞变圆，细胞间隙明显，部分细胞刚开始脱离瓶壁，加4 ml左右完全培养液混匀终止消化，将细胞小心吹打下来，1000rpm/min室温离心5min；弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶补足培养基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代：一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min 室温离心5min。弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培养液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长，此时细胞生长状态良HAO，当补液时，需避免反复吹打。
SCLC21H细胞类似产品：：OCM-1A细胞、Balb/c3T3细胞、MDA-MB-231 #4175细胞
373 MG细胞类似产品：：OEC19细胞、MAVER1细胞、NCIH295R细胞
NHLF细胞类似产品：：149PT细胞、A-1847细胞、Anglne细胞
EST50细胞类似产品：：CCD-1095Sk细胞、GLRK 13细胞、SKES1细胞
Hs 819.T细胞类似产品：：MPVECs细胞、NU-GC-3细胞、M3 Clone M-3细胞
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Menschliche Und Tierische Zellkulture-1细胞类似产品：：NCIH1838细胞、H157细胞、SK 1细胞
Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-16细胞类似产品：：EFM19细胞、DHL-2细胞、U937细胞
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JF305细胞类似产品：：HT115细胞、HT22细胞、HTh74细胞
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USMC细胞类似产品：：UT7细胞、Hs 840.T细胞、HEK-293-F细胞
HS688AT细胞类似产品：：OPM2细胞、COV 504细胞、Adeno 293细胞
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C17.2:小鼠神经干复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
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HSC-1细胞类似产品：：293 H细胞、MeSoTheliOma-211H细胞、HEK-293-H细胞
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NEC8细胞类似产品：：EB3 [Human Burkitt lymphoma]细胞、Rca-B细胞、KYSE410细胞
NEC8细胞类似产品：：EB3 [Human Burkitt lymphoma]细胞、Rca-B细胞、KYSE410细胞
Reuber-H-35 hepatoma细胞类似产品：：HCC-1588细胞、MPC5细胞、SW-527细胞
C4-2细胞类似产品：：BC-024细胞、NCI-H1693细胞、MDAMB453细胞
NCI-H520细胞类似产品：：Hs888T细胞、DC2.4细胞、HIEC-6细胞
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HS852.T细胞类似产品：：HEL-299细胞、NCIH1915细胞、Fetal Rhesus Kidney-4细胞
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SHEE细胞类似产品：：COLO320/DM细胞、SBC5细胞、Jurkat (clone E6-1)细胞
SHI-1细胞类似产品：：T24(ECV304)细胞、C32r细胞、A 172细胞
PG-4(S+L-)细胞类似产品：：F36P细胞、NCI-H157细胞、VCaP细胞
C17.2:小鼠神经干复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
266 Bl细胞类似产品：：GM03671C细胞、KM-H2细胞、SACC-83细胞
HEL92.1.7细胞类似产品：：MLMEC细胞、MDA157细胞、GM05372细胞
RIN-m5F细胞类似产品：：NCIN87细胞、CCC-HHM-2细胞、639V细胞
Human Pancreatic Duct Epithelial细胞类似产品：：293H细胞、MDA415细胞、HPAC细胞
T 24细胞类似产品：：MDA-MB415细胞、ECC 10细胞、SUNE1细胞
Doubling time: ~50 hours (ATCC).细胞类似产品：：OV1/P细胞、HFL细胞、RBSMC细胞
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