"OV-1063:人卵巢上皮细胞癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长:贴壁
绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可。吸去胰酶后,残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞,连续这样传代,对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去,胰酶润洗吸去,然后37℃消化。比较难消化的细胞(润洗方法5min还不能消化),这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育。不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化HAO了,一般你肉眼观察贴壁细胞层,只要能移动了,多半呈沙壮移动,其实已经可以了,很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞,这是没有必要的。一般能移动了,说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了,细胞之间的附着也已经消失了,细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化,不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常HAO,间隙很大,才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液,之后在贴壁的过程中仍然会聚集,这个是贴壁培养的细胞,尤其是肿瘤细胞的一个性。如果和标准形态不一致,那可能是自己没消化HAO导致的,但如果消化方法正确,仍然成片分布,甚至完全吹打成单细胞悬液,贴壁后仍然成片分布,这是细胞的性,是因为贴壁过程中重新聚集了。这个时候你拼了命要去让它均匀分布,你的细胞之后会对你越来越不HAO。
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
Madison 109细胞类似产品::NCI-BL2141细胞、SK RC 52细胞、H510细胞
639 V细胞类似产品::CD18细胞、V-79-4细胞、FCCH1024细胞
WIL2S细胞类似产品::TGW细胞、HOC细胞、SF-539细胞
WM-2664细胞类似产品::Mahlavu细胞、SNUC2B细胞、MDCK supertube细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
细胞背景资料:卵巢上皮细胞癌
OV-1063:人卵巢上皮细胞癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态:上皮细胞样
TALL 1细胞类似产品::Michigan Cancer Foundation-12F细胞、SW837细胞、MPC-5细胞
Psi2 DAP细胞类似产品::NCIH128细胞、A9(Hamprecht)细胞、ML2细胞
MCF-7/AdrR细胞类似产品::RPMI no 8226细胞、NCIH28细胞、HBE135-E6E7细胞
公司主营ATCC、DSMZ、RIKEN、ScienCell、INCELL、Promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学来源细胞系及原代细胞,全程提供细胞系背景、生长性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件、传代方法等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!公司由在国外工作和学习多年的留学人员创办,由国内中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所,复旦大学,同济大学等多名工作在线的细胞培养专家,提供细胞培养技术支持。公司依靠自身一些的技术和理念,以世界YiLiu的技术支撑阵容,提供一系列细胞相关的技术服务。为中国的生命科学事业赶超欧美,提供了重要的基石;公司将依靠自主研究开发的GAO技术GAO质量和有绝对的价格竞争力的产品,立足国内,面向世界。力争打破国外大公司在细胞培养科学领域接近垄断的地位,为中国在生命科学的这一领域一席之地。公司筹划未来三年内,在沈阳、济南、北京、西安、宁夏、武汉、等国内代表城市建立细胞培养分实验室,以便更HAO的服务国内广大医院、大学、制药企业等,你们的每一份关心和支持,都是我们前进的动力!
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性:贴壁
细胞传代后放入培养箱没有摇匀,或者放入时摇匀,但在细胞贴壁前,又移动了培养瓶,频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少,培养箱搁板表面不平整,这些因素会导致细胞生长不均匀。研究人员在细胞培养时出现存活率不佳,常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后,加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C 太久。一些悬浮细胞抱团生长是正常现象,大部分悬浮细胞在细胞密度很GAO的情况下,很可能会出现部分细胞抱团生长的现象,聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物,殃及周围的悬浮细胞,因此在培养悬浮细胞时需控制HAO细胞密度。如果出现了细胞团,可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团,也可以尝试一下方法:将细胞悬液收集到15ml离心管中,静置20min左右,小心取上层细胞上清培养(该方法只能去除部分较大的细胞团)。部分细胞本身存在一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及一些耐药株等),这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡,则很可能是细胞状态不佳,可以通过调整血清浓度,控制消化,控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态;如果大部分细胞出现空泡,且单个细胞内空泡数目偏多,则可能细胞代次较GAO,细胞老化所致,需更换代次较早的细胞。
C81-61细胞类似产品::JB 6细胞、Hs 445细胞、Panc8.13细胞
Caco 2细胞类似产品::HEM-L细胞、hSCC-25细胞、FRO细胞
253J-BV细胞类似产品::VK2/E6E7细胞、RPE-1细胞、Michigan Cancer Foundation-7细胞
BL1339细胞类似产品::L363细胞、OVISE细胞、H-358细胞
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H1417细胞类似产品::Jiyoye细胞、GM03671C细胞、GM2131细胞
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PE CA PJ34细胞类似产品::H-716细胞、H-2286细胞、U-hth74细胞
SHSY-5Y细胞类似产品::HEL-1细胞、SKLMS-1细胞、Human Corneal Epithelial cells-Transformed细胞
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MDA-MB468细胞类似产品::MDA MB 453细胞、A375S2细胞、U-343MG细胞
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KATO III细胞类似产品::MES 23.5细胞、PLC8024细胞、TGW-I-nu细胞
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Panc02-H0细胞类似产品::PANC-08-13细胞、Y-1细胞、VA-ES-BJ细胞
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OV-1063:人卵巢上皮细胞癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
U-138-MG细胞类似产品::SK-GT-2细胞、HNSC细胞、RIN-m5F细胞
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Epithelioma Papulosum Cyprini细胞类似产品::EOMA细胞、McCoy B细胞、MES-SA Dx5细胞
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