"SNU-216:人胃癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长：贴壁
有一些细胞是数量多一点比较HAO生长，生长状态也比较HAO。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较HAO，譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞，生长速度非常得快，贴壁速度很快，所以传代时就应该留很少量的细胞，这样细胞状态会比较HAO。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长，而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候，细胞形态基本上就会差了，老化的会比较多，对后期实验结果是不HAO的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞，如果细胞形态不HAO，（或者细胞形态不清晰，表面似有异物等）可以在传代的时候进行如下操作：首先，倒掉旧的培养基，加入3ml新的培养基（有无血清的都可）洗涤一次，用滴管吸走，然后再加入3ml的培养基，进行预吹打，控制吹打力度，轻轻地大概沿着瓶底过一遍，然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。（巨噬细胞建议只吹打，不消化）其次，把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内，培养瓶事先加入培养基，放入培养箱内培养，按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次，20分钟，30分钟观察一次。选择一个时间点，已经有部分细胞贴壁的情况下，重新置于洁净台，底面朝上迅速倒出其中的培养基，加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。通常称之为“二传”。如果一次效果还不理想，可重复多次。直到找到细胞上乘形态。其中要注意，结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得HAO的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
KYSE 180细胞类似产品：：H2108细胞、OVCAR-8细胞、SBC-3细胞
HCC202细胞类似产品：：NKM1细胞、WEHI 164 TC细胞、SUDHL16细胞
SKO-007细胞类似产品：：HCC1833细胞、NBL-5细胞、HKBML细胞
RPMI 1846细胞类似产品：：AMC-HN8细胞、CMT64细胞、TE85细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞背景资料：详见相关文献介绍
SNU-216:人胃癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态：上皮细胞样
UWB1-289细胞类似产品：：A2780/CP细胞、HHFK细胞、DBTRG-05MG细胞
MT-2J细胞类似产品：：SKNAS细胞、FUOV1细胞、293/EBNA细胞
TE11细胞类似产品：：Lung cancer-1/squamous细胞、OUMS-27细胞、U2OS细胞
细胞传代培养的胰酶消化法：传代培养：是指细胞从一个培养瓶以１：２或１：２以上的比例转移，接种到另一培养瓶的培养。传代细胞，可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代，部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代，或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤：①入无菌室之前用肥皂洗手，再用７５% 的酒精擦拭消毒双手；②倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液３７℃下预热；③超净台台面应整洁，用７５%酒精棉球擦拭清洁；④打开超净工作台的紫外灯照射台面２０min左右，关闭紫外灯，打开风机清洁空气除去臭氧；⑤点燃酒精灯;取出无菌试管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内；⑥将培养用液瓶口用７５%酒精消毒，过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上；⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用２-３ml Hanks液洗去残留的就培养基，或用少量胰酶涮洗一下；⑧每个大培养瓶加入１ml胰酶，小培养瓶用量酌减，盖HAO瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶，使细胞脱离胰酶，然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中；⑨加入少量的含血清的新鲜培养基，反复吹打消化HAO的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(７-１０ml/大瓶;３-５ml/小瓶)制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖HAO瓶盖，适度拧紧后稍回转，以利于CO２的进入，将培养瓶放回CO２培养箱；⑩对悬浮培养细胞，步骤７-９不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清，加入新鲜培养基，然后分装到各瓶中。
细胞传代方法：１：２传代
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
SNU-216:人胃癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长特性：贴壁生长
贴壁细胞传代：去掉原T25培养瓶里面的培养基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；弃PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞，显微镜下观察，待细胞变圆，细胞间隙明显，部分细胞刚开始脱离瓶壁，加4 ml左右完全培养液混匀终止消化，将细胞小心吹打下来，1000rpm/min室温离心5min；弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶补足培养基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代：一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min 室温离心5min。弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培养液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长，此时细胞生长状态良HAO，当补液时，需避免反复吹打。
P36细胞类似产品：：MGSMC细胞、NCIH2227细胞、NHDF细胞
HUT28细胞类似产品：：COLO 320 HSR细胞、KS-1 [Human glioblastoma]细胞、QSG7701细胞
H-548细胞类似产品：：HHL-5细胞、BMSC/hBMSCs细胞、HR8348细胞
H1299细胞类似产品：：C-4-I细胞、Jurkat细胞、T8细胞
SuDHL 8细胞类似产品：：ACC-M细胞、Duck embryo细胞、SK-MEL-28细胞
P3/NS1/Ag4-1细胞类似产品：：2008细胞、AA-Mel细胞、SMMC-7721细胞
UWB1-289细胞类似产品：：A2780/CP细胞、HHFK细胞、DBTRG-05MG细胞
Institute for Medical Research-32细胞类似产品：：MDA-415细胞、HCC1187细胞、COLO357细胞
Hs 729细胞类似产品：：SK Hep1细胞、YES-2细胞、JB-6 Cl 30细胞
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33604细胞类似产品：：KMS-18细胞、H-711细胞、U118细胞
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Hs 729细胞类似产品：：SK Hep1细胞、YES-2细胞、JB-6 Cl 30细胞
CL-11细胞类似产品：：University of Michigan-Urothelial Carcinoma-1细胞、MGH-U3 (RN)细胞、RC13细胞
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Human Embryo Lung-1细胞类似产品：：H-1437细胞、SKNBE(1)细胞、TKB-1细胞
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T 84细胞类似产品：：SACC83细胞、Strain L-929细胞、BCP1细胞
H2126细胞类似产品：：AMC-HN-8细胞、NCI-HUT-520细胞、K562/ADP细胞
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SNU-216:人胃癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
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UWB1-289细胞类似产品：：A2780/CP细胞、HHFK细胞、DBTRG-05MG细胞
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JIMT-1细胞类似产品：：TFK1细胞、H-1568细胞、BJA-B细胞
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